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本发明公开了一种新型碱性氢键辅助手性双环胍离子对催化剂及其制备与应用，本发明对传统的PN离子对催化剂进行了一定的结构改造，在不破坏原有的结构基础上，添加了氢键的结构，使得这种新型的H‑PN在各种不对称催化反应中可以发挥氢键以及离子对催化的双重作用，成功以较高的收率(70％‑80％)和对映选择性(80％‑90％)构建了手性磷酰胺类化合物，解决了传统离子对催化剂难以构建手性磷酰胺类化合物的问题。以磷酰氯或仲磷氧化物为底物，各种伯胺仲胺为亲核试剂，使用4％‑10％本发明所述的催化剂，成功得到了高收率(60％‑80％)、高对映选择性(70％‑90％)的磷酰胺。

本发明公开一种手性醛催化剂及制备方法以及催化不对称亲核加成反应的方法，将氨基酸酯或氨基酸酯盐酸盐、α,β-不饱和羰基化合物加入反应瓶中，再依次加入所述手性醛催化剂、2,6-二羧基吡啶和1,5,7-三氮杂环[4.4.0]癸-5-烯以及有机溶剂，充分搅拌反应即可进行加成反应，采用本发明的有益效果是在催化不对称亲核加成反应时的催化体系使用了手性醛作为催化剂，避免了金属离子对产品的污染，该不对称亲核加成反应方法使用范围广泛，对于各种α,β-不饱和酮以及各种甘氨酸酯均能取得良好的效果，产物多样性的合成有利于对其进一步的转化和利用。

本发明公开了一种轴手性氧化吲哚衍生苯乙烯类膦催化剂及其制备方法与应用，该膦催化剂的结构如式6所示；以式1、式2化合物为原料，以二氯甲烷为溶剂，加入分子筛，在手性磷酸催化剂作用下搅拌反应，得到式4化合物；以式4化合物、二氯硫化碳为原料，以二氯甲烷为溶剂，加入吡啶，25℃搅拌反应，浓缩之后加入二氯甲烷、式5化合物，25℃搅拌反应，TLC跟踪反应至结束，得到式6化合物。式6化合物可以作为轴手性氧化吲哚衍生苯乙烯类膦催化剂，催化不对称[4+2]环化反应和不对称[3+2]环化反应。本发明的膦催化剂是轴手性氧化吲哚衍生的苯乙烯骨架的膦催化剂，通过三步反应制得，具有高的对映选择性和优秀的收率，反应条件温和，具有较大的实施价值。

本发明公开了一种手性配体及其在催化制备光学活性二级醇中的应用，本发明设计合成了一类新的手性配体，配体的结构式为： 其中，R1、R2独立选自氢、C1-C4烷基、CF3或甲氧基，R3选自C1-C4烷基，可用于简单酮的不对称硼氢化反应。本发明利用三价稀土金属硅胺化合物和手性配体原位催化，其催化剂的用量为反应物酮的10mol％，产物收率可达95％，产物的ee值可达到63％。较少的催化剂用量也有利于稀土资源高效利用和节能环保，利于产物的提纯。本发明反应条件温和，无需添加剂，能高效催化酮的不对称硼氢化。

一种兼具N‑N及C‑C轴手性喹唑啉酮催化剂及其合成方法与应用，其化学结构式如式4所示；合成方法：以吲哚衍生邻氨基苯甲酰胺与1‑萘醛衍生物为原料，以#imgabs0#分子筛为脱水剂、溴苯为反应溶剂，在手性磷酸的催化以及‑10℃条件下搅拌4h，随后加入乙酸乙酯、2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌，室温条件下搅拌10h，TLC跟踪反应至完全得式3化合物；以式3化合物、苯基硅烷、三氟甲磺酸为原料，加入甲苯，在100℃条件下搅拌反应，TLC跟踪反应至结束得到式4化合物。本发明制备的催化剂可作为手性配体用于过渡金属催化不对称烯丙基化反应中，具有极佳的立体选择性控制效果；该方法反应条件温和、成本低，对映选择性高。#imgabs1#

本发明公开了一种叔胺‑硫脲类双功能手性催化剂及其制备方法与应用。其结构式如式I所示。以（1S，2S）‑环己二胺为原料，经酰化、N‑甲基化、肼解制备（1S，2S）‑N,N‑二甲基环己二胺，再与硫光气反应制备（1S，2S）‑N，N‑二甲氨基环己基异硫氰酸酯，最后与四氨基金刚烷反应制备式I。本发明的叔胺‑硫脲类双功能手性催化剂具有高效、环境友好的特征。

本发明涉及一类膦配体和聚醚功能化离子液体一体化的手性催化剂，利用离子液体的可设计性和易功能化的特点，将手性双膦配体BINAP的过渡金属配合物与聚醚功能化离子液体进行集成，得到一类膦配体和离子液体一体化的催化剂，这种一体化催化剂不仅具备手性催化剂的手性诱导能力，同时也是离子液体，具有离子液体的溶解和载体功能，这类磺化BINAP和聚醚功能化离子液体一体化的手性催化剂具有应用于不对称氢化反应的潜力。