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本发明属于化合物提取及纯化技术领域，具体涉及一种分离纯化柑橘多甲氧基黄酮的方法。本发明采用大孔吸附树脂与制备型高效液相色谱联用的方法分离纯化出多个多甲氧基黄酮单体，包括粗提、大孔吸附树脂富集除杂和制备型高效液相色谱纯化得单体的过程。本发明的方法提取的杂质大大减少，目标成分含量增加，分离纯化效率较高，能同时分离纯化出5个PMFs单体且单体纯度95％以上，使用的溶剂安全无毒副作用且能有效回收。

本发明提供了一种从草豆蔻中分离纯化桤木酮、松属素、小豆蔻明、山姜素的方法。草豆蔻药材粉碎，加入70%乙醇超声提取，将提取液过滤、减压浓缩得草豆蔻浸膏；将浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基柱，流动相为超临界CO2流体，改性剂为乙醇。本发明使用二氧化碳作为主要流动相，加入少量有机溶剂作为改性剂，对环境和人体健康产生危害的小，且二氧化碳回收利用容易，能耗低，生产成本低，生产过程绿色环保；同时产物易于回收，所得产品无有害物质残留。

本发明公开的是一种蛹虫草活性组分的分离纯化方法，具体包括以下步骤：将蛹虫草烘干粉碎，蛹虫草粉末用75％‑100％乙醇抽提，提取的上清液旋干得到固体，将固体用水溶解后与Oligo(dT)进行亲和，水浴加热，去除上清液，获得虫草素溶液，本发明通过酒精将蛹虫草中的核酸类物质去除，避免了后续过程中的核酸污染，通过亲和层析来分离纯化虫草素，吸附性强，特异性高，避免了有效损失，提高了有效成分的纯度，生产周期短，成本低，对设备要求低，操作简单，易于推广市场潜力大，分离纯化过程避开了有害溶剂的污染，提取物安全无毒，绿色环保。

本发明公开了一种石榴皮中安石榴苷的分离纯化方法，包括以下步骤：1，粗提：将石榴皮粉碎得石榴皮粉，然后用浸提乙醇对石榴皮粉提取，得安石榴苷粗提液；2，吸附：将安石榴苷粗提液作为吸附液，采用大孔树脂对安石榴苷粗提液中的安石榴苷进行树脂吸附，得吸附树脂；3，解吸附：采用乙醇对吸附树脂进行解吸附，收集洗脱液；步骤4，纯化：浓缩洗脱液，对浓缩后的树脂洗脱液进行高速逆流色谱方式纯化，得安石榴苷纯化产物。本发明的分离纯化方法步骤简单、工业化操作成本低，且对安石榴苷的提取率高，提纯效果佳，纯化物中安石榴苷纯度达90％以上。

本发明公开了一种蕨菜中原蕨苷的分离纯化制备方法，属于医药生物技术领域。操作步骤如下：(1)将新鲜蕨菜，‑50℃以下冷冻干燥，粉碎，获得冻干粉；(2)将冻干粉进行正丁醇冷凝回流提取2遍，合并滤液，减压回收正丁醇得浸膏，冷冻干燥，获得正丁醇提取物；(3)将正丁醇提取物正向硅胶柱层析分离，使用氯仿‑甲醇梯度洗脱，减压浓缩，获得原蕨苷粗品；(4)将原蕨苷粗品进行C18反向柱纯化精制，30％甲醇除杂，45％甲醇洗脱，低温冷冻干燥除去溶剂，获得纯度大于98％的原蕨苷。本发明原蕨苷的提取率可达65％，为药物开发提供了可能；本发明具有分离样品量大、目标物质损失少、提取率高、装置简单、操作简便、适合工业化生产的优点。