专利交易市场

本发明涉及一种低分子量聚合物的制备方法。在含不饱和双键的聚烯烃溶液中加入催化剂和添加剂进行降解反应，降解完成后，加入活泼质子物质终止反应，洗涤干燥，得低分子量聚合物；其中，所述的含不饱和双键的聚烯烃为聚共轭二烯烃或含不饱和双键的丁苯、丁腈和丁戊共聚物；所述的催化剂为烷基金属化合物、碱金属及其化合物或它们的混合物；所述的添加剂为四氢呋喃、二氧六环、金属醇盐或四甲基乙二胺中的一种。本发明采用含不饱和双键的聚烯烃裂解制备低分子量的聚合物，产物的数均分子量可从数十万降低至数千。反应条件温和，时间短，催化剂成本低，适用的聚合物种类多。

一种纤维素接枝聚肽刷形共聚物的合成方法，包括以下步骤；1)纤维素或纤维素衍生物与丙烯酰氯在温和条件下发生高效酰化反应，生成丙烯酸纤维素酯；2)在常温条件下，将步骤1)得到的丙烯酸纤维素酯和仲胺型氨基醇溶于有机溶剂，通过迈克尔加成反应生成纤维素大分子引发剂；3)在有机催化剂的作用下，步骤2)得到的纤维素大分子引发剂引发NCA单体在有机溶剂中进行聚合反应生成主链为纤维素侧链为聚肽的纤维素接枝聚肽刷形共聚物。本发明从纤维素主链“生长”的方式(Grafting‑from)合成，而非纤维素和聚肽大分子反应的方式(Grafting‑to)进行，所得共聚物微观结构可控。

本发明涉及一种联合近红外光诱导碘调控RDRP及紫外光诱导开环聚合“一锅法”合成接枝共聚物的方法：将自由基聚合组分先进行近红外光诱导自由基聚合反应，聚合完全后再利用开环聚合组分进行紫外光诱导开环聚合反应，反应完全后得到接枝聚合物；以上反应均在同一反应容器中进行；其中，自由基聚合组分包括自由基聚合单体、碘代烷烃引发剂以及含羰基的溶剂；自由基聚合单体包括含羟基的甲基丙烯酸酯类单体；开环聚合组分包括环形单体以及光致酸产生剂。本发明将简单组分下近红外光诱导碘调控的RDRP体系与“活性”开环聚合体系结合，顺序使用两种不同波长的光源，利用“一锅法”聚合反应法制备了由碳碳主链及聚酯支链组成的接枝共聚物。

本发明涉及苯并噁唑类聚合物，具体涉及一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体与其前体的合成及聚合方法，所述的合成步骤包括：(1)成咪唑环反应；(2)还原硝基反应；(3)脱水缩环合聚合反应。本发明反应温和易于控制、三废少且收率可观。

本发明涉及无催化剂合成水溶性聚酯的方法，包括以下步骤：(1)二元羧酸、二元醇以及二元酸盐的配料；其中，(n1+n3)：n2＝(1.02～3)：1，n1为二元羧酸的物质的量，n2为二元醇的物质的量，n3为二元酸盐的物质的量；(2)在惰性气氛下进行酯化反应，反应温度为80～220℃，反应时间为1～20h；(3)在真空条件下进行缩聚反应，反应温度为220～300℃，反应时间为1～10h。本发明合成方法避免了传统催化剂带来的环境和健康风险，所制得的聚酯不仅在化学结构上具有良好的稳定性和性能，而且在生产过程中充分考虑了环境友好性和安全性；这些新型聚酯材料无毒无害，符合绿色经济和可持续发展的理念。

本发明公开了一种高分子荧光增白剂的制备方法，包括以下步骤；(1)在带有搅拌装置的反应器中依次加入三聚氯氰和冰水混合物，冰水浴中搅拌，将对氨基苯磺酸及无水Na2CO3依次加入蒸馏水中在加热条件下充分反应，待完全溶解后缓慢滴加入三口烧瓶中，得到乳白色粘稠状液体；在步骤(1)得到的乳白色粘稠状液体的反应器中缓慢加入提前配制好的DSD酸的碱溶液，得到淡黄色粘稠状液体；在步骤(2)得到的淡黄色粘稠状液体的反应器中缓慢加入脂肪双胺，反应结束后冷却至室温，最终得到一种高分子荧光增白剂。本发明实现增白效果显著、荧光量子产率高、聚集态时抑制其发生顺反异构的效果。

本发明为一种超支化聚(异氰脲酸酯?酯)型水性聚氨酯的制备方法，其制备方法是：首先以丙烯酸甲酯(MA)与二乙醇胺(DEA)通过迈克尔加成反应制备出AB2单体，然后使AB2单体接枝到三?(2?羟乙基)异氰脲酸酯(THEIC)上，制备得到端羟基超支化聚(异氰脲酸酯?酯)(HPICE)，最后通过HPICE与制备的水性聚氨酯预聚体通过接枝反应，成盐中和，乳化分散制备得到具有核?壳结构的超支化聚(异氰脲酸酯?酯)型水性聚氨酯；本发明实现了一种新型结构的超支化聚(异氰脲酸酯?酯)型水性聚氨酯的制备。