本发明公开了一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用，所述有机化合物由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示：式1；其中，R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种；R2基团选自烷基或式3，R5选自C或N，R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种，R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种，R8选自氢或卤基。本发明还提供了一种有效成分包含上述有机化合物的药物组合物。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.27‑0.8μm。
📄 2020115205508
📂 A61K31_216
👤 青岛大学
📅 2020-12-21
本发明提供了一种含氟吡啶酰基哌嗪类化合物，结构如通式I所示： 式中R为：通式Ⅰ化合物具有优异的杀虫活性，可作为杀虫剂用于农林业虫害的防治。
📄 2018113198907
📂 C07D417_12
👤 青岛科技大学
📅 2018-11-07
本发明提供一种式(II)所示的含咪唑环的稠杂环类化合物及其制备方法和应用。所述的方法为将三嗪化合物与4‑甲基查尔酮混合加入溶剂中，在金属铜催化剂、氧化物的存在下，于60～135℃温度下搅拌反应9～15小时，反应结束后，反应液后处理制得式(II)所示的含咪唑环的稠杂环类化合物；所述金属铜催化剂为铜的卤化物；所述氧化物为碘。本发明所述的咪唑并均三嗪类化合物可应用于制备抗菌药物或抗菌剂，抗菌药物优选为抑制大肠杆菌活性的药物。
📄 2017101732937
📂 C07D487_04
👤 浙江工业大学
📅 2017-03-22
本发明公开了一种含杂环的1,2,4‑噁二唑化合物及其制备方法和应用，由对氯苯腈为原料合成应制得对氯苄胺肟，之后对氯苄胺肟与杂环酰氯反应制得新型含杂环的1,2,4‑噁二唑化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的化合物在50ppm的浓度下具有一定的杀菌性和杀虫性。
📄 2022115923610
📂 C07D413_04
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-13
本发明涉及一种可LED可见光诱导释放一氧化氮的荧光化合物，(I)，及其制备方法与应用。本发明化合物(I)在LED黄光诱导下，能充足释放一氧化氮，达到了类似化合物以紫外诱导释放的一氧化氮浓度；同时在PBS溶液中LED黄光(18W)诱导的荧光响应高于常见紫外(8W)诱导的荧光响应，这更好的应用于细胞生物成像；本发明采用LED黄色光源作为一氧化氮释放的触发光源，双光子染料作为化合物荧光母体，在应用时的光毒性大大减弱，生物和细胞损害减小；由于包含内萘酰亚胺的共轭结构有良好的光稳定性和热稳定性，化合物(I)能够在生物体中长时间进行光照射，并长时间地持续释放一氧化氮，可应用于抑制癌细胞增殖。
📄 2019106415307
📂 C07D221_14
👤 浙江工业大学
📅 2019-07-16
本发明公开了一类9‑氨基‑3,4‑二氢吖啶‑1(2H)‑酮类化合物及其应用，所述9‑氨基‑3,4‑二氢吖啶‑1(2H)‑酮类化合物具有如下结构通式： 其中R选自H、卤素、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、羧基、甲酯基、乙酯基或者芳杂环。本发明设计合成的9‑氨基‑3,4‑二氢吖啶‑1(2H)‑酮类化合物是一类新型的抗炎化合物，可用于炎症相关疾病的治疗，本发明实施例中通过实验验证具有优异的抗炎症效果，对于探索炎症反应的发生机制，开发安全、高效的新型抗炎药具有十分重要的意义。
📄 2022115461999
📂 C07D219_10
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-05
本发明公开了2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物及其应用，所述2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物的结构式如式(4)所示：其中，R1选自H、卤素或C1‑C3烷基；R2选自H或C1‑C3烷基；R3选自C1‑C3烷基、C3‑C5环烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷基或卤素。本发明设计合成的2‑呋喃‑喹啉‑4‑甲酰胺类化合物是一类新型的IDH1/R132H抑制剂，适合于以IDH1/R132H为靶点的药物开发，得到的药物可用于治疗胶质瘤、急性髓系白血病、软骨肉瘤、胆管癌和急性淋巴白血病等恶性肿瘤。
📄 2020111615202
📂 C07D405_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-10-27
本发明公开了一种以喹啉环为骨架的酮类化合物及其制备方法和应用，以喹啉环为骨架的酮类化合物结构式如式(Ⅰ)：式(Ⅰ)中，取代基R1为8‑氟或6‑叔丁基；取代基R2为异丙基、苯基、萘、吡啶或取代苯基；取代苯基的苯环上取代基为甲基、卤素、三氟甲基或羟基。本发明所制备目标化合物的结构经1H NMR和HRMS确证，并在50ppm浓度下，对多种植物病原真菌进行抑菌活性测试，结果表明所有化合物均有一定的抑制效果。
📄 2023114840066
📂 C07D215_18
👤 浙江工业大学
📅 2023-11-09
本发明提供一种式(II)所示的β硒醚咪唑类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,本发明将咪唑和硒结合在一起，开发出了一种具有更好的抗肿瘤活性的优良化合物。合成产物对宫颈癌细胞的最高抑制率为88％，在样品浓度为20ug/mL时，所有化合物对该肿瘤细胞的抑制率均在80％以上，而且在低浓度使用时抑制率优于抗肿瘤药物Cisplatin。
📄 2021110062343
📂 A61K31_4164
👤 浙江工业大学
📅 2021-08-30
本发明公开了一种乙酰氨基苯并[d]氮杂 基喹唑啉类化合物及其制备与应用，本发明提供了一种新型的、具有很好的抗癌(尤其是人乳腺癌)活性的喹唑啉类化合物，有望应用于制备预防或治疗人乳腺癌的药物中；本发明提供的乙酰氨基苯并[d]氮杂 基喹唑啉类化合物的制备方法，简单易于操作，原料易得，且生产成本较低，适于实用。
📄 2018100697856
📂 C07D403_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-24
本发明公开了一种芳基联噻唑类化合物和应用。本发明制备得到一系列芳基联噻唑类化合物，并对其应用作了研究，从从生物活性测试结果可知，本发明提供的芳基联噻唑类化合物不仅具有良好的除草活性，而且具有较广的杀草谱，小麦、高粱、稗草、黄瓜、油菜、萝卜，对双子叶杂草的抑制率较高，尤其是对反枝苋和鱧肠具有明显的抑制作用。
📄 2018107376288
📂 C07D417_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-06
本发明公开了一种新型氮杂冠醚化合物及其阳离子脂质体、制备方法与应用，所述阳离子脂质体是以二氮杂18‑冠醚‑6为原料，通过亲核取代反应、水解反应、与不同碳链的烷基胺进行HBTU缩合反应得到新型氮杂冠醚化合物，新型氮杂冠醚化合物再与二烯酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)组装得到稳定的阳离子脂质体lipid 1‑M，进而阳离子脂质体与pDNA通过静电相互作用得到阳离子脂质体/pDNA复合物。可作为病毒载体。并且随着碳链的增长，细胞毒性逐渐减小，细胞转染效率逐渐升高。为基因载体的研究提供了新的思路，拓宽了氮杂冠醚结构衍生物的应用范围。
📄 2022104305709
📂 C07D273_08
👤 重庆理工大学
📅 2022-04-22
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