本发明公开了一种雄激素脱发缓释治疗剂，所述的雄激素脱发缓释治疗剂为骨碎补细胞外囊泡；或者骨碎补细胞外囊泡与米诺地尔复配。该雄激素脱发缓释治疗剂能够有效抑制二氢睾酮诱导的人毛囊细胞凋亡和氧化应激，具有优异的毛囊靶向性及安全性的雄激素脱发缓释治疗剂；本发明属于医药技术领域。
📄 2025117109809
📂 A61K31_506
👤 广东工业大学
📅 2025-11-20
本发明公开了一种美沙拉嗪微晶胶囊及其制备方法，属于微胶囊技术领域。美沙拉嗪微晶胶囊包括HPMCAS壳体，HPMCAS壳体内部装载美沙拉嗪微晶。制备方法包括：将美沙拉嗪溶解于二甲基亚砜中获得药物溶液，将HPMCAS溶解于乙酸乙酯中获得反溶剂，将药物溶液加入反溶剂中超声破碎，制得美沙拉嗪微晶；将HPMCAS溶解于乙酸乙酯获得壳材溶液，将美沙拉嗪微晶分散于壳材溶液中获得油相，采用微流控技术将油相分散于水相中，制备获得美沙拉嗪微晶胶囊。美沙拉嗪微晶单分散性良好，能够集中释放大量药物。制备过程中油相液滴中的有机溶剂不断扩散至外部连续相流体中，壳材浓度上升直至固化成壳，制备粒径均一的微胶囊。
📄 2025108439424
📂 A61K9_50
👤 齐鲁工业大学(山东省科学院)
📅 2025-06-23
本发明公开了一种提高熊果酸水溶性的共无定型复合物及其制备工艺。将熊果酸和懈皮素分别加入无水乙醇中，水浴加热溶解得到熊果酸醇溶液和槲皮素醇溶液，然后按照熊果酸与槲皮素的质量比为1:0.02-0.2的比例，将槲皮素醇溶液倒入熊果酸醇溶中，混匀，旋转蒸发得到熊果酸-槲皮素共无定型复合物。本发明将两种具有活性的药物成分即熊果酸和槲皮素通过制备药物-药物无定型系统的方法，以槲皮素作为配体，利用槲皮素玻璃态形成能力，与熊果酸形成稳定的无定型复合物，增加熊果酸的水溶性，以提高熊果酸的口服吸收及药效。本发明的复合物解决了聚合物固体分散体中因大量聚合物的加入，增加最终剂型的体积，以及聚合物具有吸湿性会降低其稳定性的缺陷。
📄 2019110383686
📂 A61K47_55
👤 龙岩学院
📅 2019-10-29
本发明涉及一种纯药物速溶纤维膜及其制备方法。其成分为100％药物，由直径为0.2‑50um纤维堆积成多孔网状膜，在释放介质中快速溶解。该纯药物速溶纤维膜的制备方法，包括下述步骤：将药物放入加热式离心机热熔离心室中，使药物在高于药物熔融温度0‑10℃熔融，然后再以500‑20000r/min离心，使药物在离心力作用下经直径为10‑2000um的离心孔得到直径为0.2‑50μm速溶纤维，速溶纤维在收集器上堆积，形成纯药物速溶纤维膜。本发明无需添加载体和辅料，就能达到成型和速释效果，大大简化了处方和工艺，提高了载药量，减少了其它方法制备时引入有机溶剂、增凝剂、增塑剂、聚合物等对身体造成的不良影响，纯原料一步制备纤维膜，设备简单，操作简便，成膜效率高。
📄 2018107809369
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2018-07-17
一种载药量在50％以上的卡马西平固体分散体的制备方法，所述方法为：称取卡马西平和载体材料，混合均匀后加入到双螺杆热熔挤出机中，在温度为120～160℃、转速为30～100转/分钟的条件下挤出，所得挤出物冷却至室温后粉碎，过60～120目筛，即得所述卡马西平固体分散体；本发明所制备的卡马西平固体分散体，具有较快的溶出速率和良好的压片性能。
📄 2018114504859
📂 A61K9_14
👤 浙江工业大学
📅 2018-11-30
本发明公开了一种具有增溶性能的高载药量塞来昔布固体分散体及其制备方法，该固体分散体由如下质量百分数的组分制成：塞来昔布50％，载体材料40～47％，抑晶剂3～10％；所有组分合计100％；其中，载体材料为聚丙烯酸树脂；抑晶剂选自共聚维酮VA64、聚维酮K30、羟丙甲纤维素E5、羟丙甲纤维素E50中的一种或多种；本发明所提供的固体分散体具有较快的溶出速率和良好的稳定性，可以有效抑制药物在过饱和溶液中的重结晶，维持药物在溶液中的过饱和度；本发明采用载体‑抑晶剂二元聚合物组合从而达到药物完全释放，为高载药量塞来昔布制剂的制备或工艺创新提供了新思路。
📄 2024115640767
📂 A61K31_635
👤 浙江工业大学
📅 2024-11-05
本发明公开了一种双pH敏感美沙拉嗪结肠靶向缓释固体分散体及其制备方法。所述的双pH敏感美沙拉嗪结肠靶向缓释固体分散体以壳聚糖或聚赖氨酸为聚阳离子型辅料，以海藻酸钠、海藻酸或聚谷氨酸为聚阴离子型辅料，以5‑氨基水杨酸为活性成分，所述的聚阳离子型辅料、聚阴离子型辅料及活性成分的质量比为1～2：1～2：1～2。本发明所制备的双pH敏感美沙拉嗪结肠靶向缓释制剂有固相交联，它具有胃肠道吸收少，保持病变结肠段有效药物浓度的特点，药物释放持续/稳定且安全的特点。本发明采用的机械化学制备方法，制备工艺简单，便于操作，重现性好，并有效降低了制造成本。
📄 2020100401731
📂 A61K9_14
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-15
本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种以普鲁兰多糖-维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂，并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜，所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s，且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在，有利于药物的溶出和吸收，因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
📄 2020104538199
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2020-05-26
本发明涉及一种低肾毒性布洛芬纳米粒及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该纳米粒由布洛芬与植物来源的功能性天然产物辅料、助流剂及球磨珠置于球磨罐中，在一定的转速下进行共研磨反应制得，机械力作用下使布洛芬均匀包载在载体中，从而获得了低肾毒性的布洛芬纳米粒产品。本发明通过限定的制备方法制备纳米粒，其操作简单，且避免了使用有机溶剂，防止溶剂残留及溶剂热脱除过程导致的原料损失与热分解等问题，具有制备效率高、生产安全可靠、生产成本低、污染少等优点，同时通过采用植物来源高分子作为载体，增溶增效的同时减轻了布洛芬具有的肾毒性，对于非甾体抗炎药的安全用药至关重要。
📄 2021101363553
📂 A61K9_14
👤 浙江工业大学
📅 2021-02-01
本发明公开了一种应用于药物增溶的复合载体制备方法，以枫香、泊洛沙姆、松油醇作为复合载体，其中枫香与泊洛沙姆的质量比为1∶1～6，枫香与松油醇的质量比为1∶1～6，难溶性药物质量比为体系总质量的10％‑40％。以水飞蓟素为模型药物，采用热熔法，以枫香、泊洛沙姆、松油醇为复合载体制备的固体分散体，在模拟胃液和肠液中的累计溶出度在40分钟达到91.8％，其饱和溶解度提高42倍。
📄 2022104179674
📂 A61K47_26
👤 浙江工业大学
📅 2022-04-13
本发明的目的是建立一种提高水飞蓟素溶出度的增溶体系并制备负载水飞蓟素的高分子微球，属于药物制剂技术领域。由该增溶体系制备出的水飞蓟素高分子微球可以显著提高水飞蓟素的溶出度。本发明中制备水飞蓟素高分子微球的方法是：S1：将预活化处理的玉米淀粉、烟酰胺和O/W型乳化剂在去离子水中混合均匀形成水相；S2：将水飞蓟素溶于乙酸乙酯中形成油相；S3：将油相缓慢滴加到水相中，高速搅拌，制备乳液；S4：将乳液置于冰水浴中数小时，离心，取沉淀物，冷冻干燥后得到水飞蓟素微球。
📄 2023105205717
📂 A61K9_16
👤 浙江工业大学
📅 2023-05-10
本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种采用大光斑加热熔融配方粉末快速制备片剂的方法。本发明所述方法，通过在激光束的通路上添加匀光片，调节匀光片角度和光路距离，将能量集中的激光束转变成均匀的大光；同时调节配方粉末的成份，使其在大光斑照射下熔融成形，瞬间制备单层片；重复“铺粉”和“照射”的过程，根据单层熔融深度优化层高，可层层叠加快速制备多层片。当每层粉末相同时，可得到成份均一的多层片；当每层粉末不同时，可得到非均一的多层片或复方片。采用本发明方法制备得到的片剂，能够瞬间成形，且粉末均匀受热熔融，样品表面平整，同时工艺简单，简化生产设备，降低生产成本，进一步实现小型设备的自动化生产和产品质量控制。
📄 2021104702431
📂 A61K9_24
👤 浙江工业大学
📅 2021-04-28
柿子坊 · 知识产权运营
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