本发明公开了银杏酸在制备和治疗血管再狭窄疾病药物中的应用，银杏外种皮剥离，第一次烘干温度为50℃，烘干时间为50min，水分从降到20％，第二次烘干温度为65℃，烘干时间45min，烘干后的含水率6-10％，粉碎至颗粒直径在0.1-0.5毫米的细颗粒，80%的EtOH在70℃下回流提取3次，得粗提物，再以96％的EtOH溶解成为饱和溶液，以大孔树脂过滤，用20％、40％、80％、95％EtOH依次洗脱；洗脱液蒸发干燥至含水率为1-2%即得银杏酸C17:1终产品。
📄 2020107229106
📂 A61K31_192
👤 南通大学
📅 2020-07-24
本发明公开了一种恩度合成药物及其制备方法与应用，该合成药物通过羧甲基壳聚糖包载恩度，制备得到纳米级别的药物。通过皮下注射的方式外渗进入肿瘤组织中，该药物能够迅速与肿瘤内高钙离子络合，粒径迅速变大，并无法再行转移从而直接定位于肿瘤，提高恩度改善血管效果。
📄 201910991869X
📂 A61K38_17
👤 南通大学
📅 2019-10-18
本发明属于微生物次生代谢产物应用技术领域，具体涉及狭旋毛壳次生代谢产物可皆霉素在制备抗凝血药物中的应用。狭旋毛壳利用自身独特的生物合成途径产生大量次生代谢产物可皆霉素，可实现工业化生产，且具有可持续发展性。可皆霉素能够极显著地延长TT(P<0.001)，且能极显著地降低FIB(P<0.001)，说明其通过延长凝血酶时间以及降低血浆中纤维蛋白原的含量来抑制血液的凝固，具有开发为抗凝血药物的潜在价值。
📄 2016107359847
📂 A61K31_404
👤 黄河科技学院
📅 2016-08-26
本发明属于微生物次生代谢产物应用技术领域，具体涉及狭旋毛壳次生代谢产物可皆霉素在制备抗炎药物中的应用。可皆霉素具有良好的NO分泌抑制活性，其对NO的分泌抑制率可达到96.88%，抑制作用显著强于地塞米松片。
📄 201610689652X
📂 A61K31_404
👤 黄河科技学院
📅 2016-08-19
本发明公开了一种防治糖尿病和糖尿病肾病药物及其合成方法和应用，该药物为咖啡酸‑苯丙氨酸的衍生物，其结构如式I所示，其中，R1、R2为H、OH、OCH3、OCOCH3、3‑甲基丁‑2‑烯基或异戊烯基；R3为H、CH3、Bn、OCH3、OCOCH3、BnCH2、i‑Pr、t‑Bu或金刚烷基；n为0或1。通过STZ诱导的大鼠糖尿病模型，显示该衍生物能够显著降低糖尿病模型大鼠的血糖，同时对糖尿病肾病模型小鼠有一定的保护作用，证实了该衍生物的降糖作用和肾脏保护的作用，可制备糖尿病及糖尿病肾病的相关药物。
📄 2016106168787
📂 C07C231_02
👤 西安科技大学
📅 2016-07-29
本发明提供一种可皆霉素在治疗糖尿病中的应用，可皆霉素具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，能显著的降低餐后血糖和空腹血糖，且作用强于或相当于糖尿病一线核心治疗药物阿卡波糖和二甲双胍。可皆霉素可以降低糖尿病的血糖水平，并能通过降低血清中TCH（总胆固醇）和TG（甘油三脂）的含量，从而改善高血脂这种糖尿病并发症，且其作用强于或相当于阿卡波糖和二甲双胍。此外，可皆霉素能通过降低血清中MDA（丙二醛）的含量，升高SOD（超氧化物岐化酶）水平，增强机体的抗氧化功能，保护机体免受自由基的进一步伤害，且其作用强于或相当于阿卡波糖和二甲双胍。
📄 2015107148095
📂 A61K31_404
👤 黄河科技学院
📅 2015-10-29
本发明公开了一种具有抗肝癌和抑制肝纤维化功效的土鳖虫蛋白提取物，其制备方法为：取干燥土鳖虫打粉，加入乙醇中，回流提取，合并提取液，减压浓缩，离心，收集上清液，冷冻干燥，得土鳖虫乙醇提取物EE粉末；将土鳖虫乙醇提取物EE粉末溶解于Tris‑HCl缓冲液中，将硫酸铵添加到溶液中至饱和状态，搅拌，静置，离心，收集沉淀，复溶后透析以脱除盐分，冷冻干燥可得土鳖虫粗蛋白样品EEP。本发明通过大量实验筛选，对土鳖虫蛋白成分系统深入研究，分离出了活性蛋白部位EEPC及活性蛋白成分PC3‑III，活性蛋白部位EEPC及活性蛋白成分PC3‑III通过抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞迁移来共同发挥抗肝癌药效，并且能通过抑制活化的HSC细胞增殖来延缓肝纤维化的进程。
📄 2022107246435
📂 C07K14_435
👤 北京砼砼科技发展有限公司
📅 2022-06-23
本发明提出了一种N‑酰基多巴胺家族脂质在防治药物诱导的帕金森病运动并发症中的应用，属于生物医药领域。本发明首次提出了可以将NADs化合物作为左旋多巴伴侣药物用于预防或治疗左旋多巴诱导的异动症。本发明以LID动物模型6‑羟基多巴胺中脑黑质定位注射和左旋多巴腹腔注射造模为研究对象，研究了NADs改善LID的作用。结果显示本发明的NADs能显著改善药物诱导的PD运动并发症LID，说明NADs化合物可作为伴侣药物辅助左旋多巴治疗PD。
📄 2024112128264
📂 A61K31_165
👤 暨南大学
📅 2024-08-30
本发明提供了硫酸软骨素锂及其制备方法和应用，硫酸软骨素锂是一种具有新型化学结构的多糖，潜在具有硫酸软骨素和锂盐的双重抗AD功效。锂盐本身具有一定的细胞毒性，本发明将锂置换到硫酸软骨素上制成硫酸软骨素锂，基本无细胞毒性，且干扰抑制Aβ聚集效果较硫酸软骨素钠更好，可以减少Aβ诱导的神经毒性的作用。硫酸软骨素锂对Aβ25‑35诱导神经细胞损伤的预防保护作用远好于硫酸软骨素钠。
📄 2018103993387
📂 C08B37_08
👤 山东第一医科大学第二附属医院
📅 2018-04-28
本发明公开了一种沙蚕抗肺癌寡肽及其用途，其氨基酸序列为：Gln‑Ile‑Asn‑Gln‑His‑Leu。本发明对肺癌细胞H1299、A549、95C、SPC‑A‑1都有抑制作用，其中对H1299细胞增殖抑制作用效果更为显著，而对神经细胞PC12和SK‑N‑SH细胞具有增殖促进作用，具有较好的医学应用价值。
📄 2021104285503
📂 C07K7_06
👤 杭州医学院
📅 2021-04-21
本发明涉及甘露葡萄糖醛酸寡糖在制备抗癌药物及其抗癌保健品中的应用；甘露葡萄糖醛酸寡糖具有显著的抗癌作用，可以用于制备预防和治疗癌症的药物和保健品。
📄 2018100442490
📂 A61K31_702
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-17
本发明公开了一种硒化低聚氨基多糖对溃疡性结肠炎小鼠影响模型的建立方法，通过活体小鼠模型检测硒化低聚氨基多糖（LSA）调解DSS诱导的溃疡性结肠炎的影响。研究结果显示LSA组相对DSS模型组小鼠血液DAO、溶菌酶、D‑LAC含量降低，紧密连接蛋白和黏蛋白含量增高，HE染色和电镜扫描显示结构明显更加完整，提示小鼠肠黏膜通透性降低；LSA可通过抑制NF‑κB p65相关信号通路的磷酸化水平显著缓解DSS导致的炎症因子表达异常，及结肠炎相关氧化指标MDA和氧化酶iNOS浓度的升高。
📄 2017113241230
📂 A61K31_722
👤 浙江海洋大学
📅 2017-12-12
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