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一种利用Beta脱硅形成微结构单元合成高水热稳定性介孔MCM-41分子筛的制备方法，属于无机多孔材料、新型催化材料技术领域。其特征以Beta沸石分子筛为原料，用工业级高模数比硅酸钠(Si、Na摩尔比为3.2-3.3)作为碱性缓冲溶液，并用NaOH调节pH值，使Beta沸石分子筛完全脱硅形成Beta微结构单元，再经水热晶化得到具有Beta微结构单元的单一相高水热稳定性介孔MCM-41分子筛。该材料分别经沸水体系水热处理8天、10天后，仍具有典型的六方介孔特征，其比表面积保留率分别为82%、80%。本发明的效果和益处是所发明的合成方法可实现Beta微孔分子筛完全脱硅形成Beta微结构单元，引入介孔MCM-41分子筛中，所合成的材料具有较高的水热稳定性，在大分子有水参与的高温催化领域有广泛的应用前景。

本发明涉及的是一种形貌可调控NaP型分子筛的合成方法，具体为：采用气相二相化硅为硅源，以有机碱进行溶解处理，通过改变有机碱的浓度，调控溶液pH值，去解聚高聚合态的气相二氧化硅，得到不同聚合程度的硅酸盐前驱物；将偏铝酸钠加入到硅酸盐前躯物中，形成乳浊液，搅拌得到NaP型分子筛的初始凝胶混合物；将初始凝胶混合物转移至内设有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，密闭条件下加热至晶化温度，依靠自生压力进行晶化操作；晶化完成后，通过离心将固体分离出来，洗涤干燥得到NaP型分子筛粉末。本发明通过采用有机碱溶解气相二氧化硅，获得不同聚合程度的硅酸根前驱物，通过改变硅的前驱物，调控NaP型分子筛形貌，且产品纯度较高。

本发明涉及的是一种增大NaP型分子筛孔径的合成方法，具体为：采用正硅酸乙酯为硅源，用不同浓度的酸进行溶解预处理，通过调控溶解pH值，形成均匀混合的凝胶，得到不同聚合程度的硅酸盐前驱物；再向凝胶中加入碱，并加入铝酸钠溶液，搅拌形成NaP型分子筛的初始凝胶混合物；将初始凝胶混合物转移至内设有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，依靠自生压力进行晶化操作；晶化完成后，通过离心将固体分离出来，洗涤干燥得到NaP型分子筛粉末，NaP型分子筛孔径为20 nm－30 nm。合成具有较大介孔的NaP型分子筛，平均孔径为20 nm－30 nm，比传统方法合成的NaP分子筛的平均孔径，增大了4倍。

本发明属于SAPO-11分子筛技术领域，公开了一种SAPO-11分子筛的常压合成方法。所述方法为将水、铝源、磷源、有机胺、硅源与碳材料按特定摩尔比例顺序加入容器中并搅拌制备溶胶，在微波条件下，将所述溶胶加热晶化，得到分子筛SAPO-11；所述水、铝源(以Al2O3计)、磷源(以P2O5计)、有机胺、硅源(以SiO2计)与碳材料的摩尔比例为(60-120):1.0:1.0:(1.1-1.4):(0.2-1.0):(0.01-0.50)。该方法条件温和，能顺利合成分子筛SAPO-11，能显著缩短分子筛合成诱导期，有效抑制小晶粒的聚集现象。

本发明提出一种纳米级钛硅TS‑1分子筛及其合成方法，属于分子筛材料技术领域，该合成方法通过配制高活性的前驱体合成液可快速合成纳米级钛硅分子筛，方法简单、易行，在2‑24小时内可快速合成粒径在50‑100nm的纳米级TS‑1分子筛，其比表面积可达474m2/g，并且该方法无显著废液排放，环境友好。本发明所合成得到的纳米级钛硅TS‑1分子筛可有效应用于催化或电流变中。

本发明属于资源综合利用领域，具体涉及一种利用氟硅酸合成MWW结构分子筛的方法和应用。所述方法包括：将磷肥副产氟硅酸通过二步氨化法制得二氧化硅水溶胶，以二氧化硅水溶胶为硅源，加入铝源或硼酸，模板剂，在165～175℃动态条件下晶化3～9天，通过水热合成法获得MCM‑22分子筛或ERB‑1分子筛。本发明以廉价磷肥副产氟硅酸为原料二步联合法制附加值高的MWW结构分子筛并回收利用了其中的氟离子生成氟化氨，减少环境污染；得到的MWW结构分子筛品质较好，可用于吸附脱除工业磷酸中氟离子，大大提高磷酸的品质。

本发明为一种凝胶类固相法快速合成全钾W分子筛的方法。该方法首通过将硅酸钠溶液与硫酸铝溶液混合，得到硅铝干凝胶；再加入水和KOH，得到形貌均一、结晶良好的W分子筛。本发明成功实现了快速简单合成全钾W分子筛的目的，相较于当前技术，不仅使溶剂用量降低了7-8倍、合成周期长缩短了2倍，避免了母液循环难的问题，还为快速合成分子筛提供了新出路。

本发明涉及介孔杂原子分子筛膜合成领域，公开了一种光诱导自组装合成介孔杂原子分子筛的方法，包括将过渡金属前驱体、硅源、模板剂和光产酸剂PAG混合搅拌均匀，得镀膜溶液；将镀膜溶液均匀涂抹于基底上形成液膜；使用350~420nm、10~100%的紫外光照射液膜，得含有模板剂的介孔杂原子分子筛膜；使用350nm、50~100%的紫外光辐射介孔杂原子分子筛膜60~120min，脱除模板剂，得介孔杂原子分子筛膜。本方法具有固化速率快、无溶剂、节能、而且反应时间可调、光参数可控、镀膜溶液在无光照条件下持续稳定的优点，是一种高效可控的绿色制备技术。

本发明涉及介孔杂原子分子筛膜合成领域，公开了一种光致液膜pH分步调控合成介孔杂原子分子筛的方法，包括将过渡金属前驱体、硅源、模板剂、光产酸剂PAG和光产碱剂PBG混合搅拌均匀，得镀膜溶液；将镀膜溶液均匀涂抹于基底上形成液膜；先后使用350~420nm、10~100%和300~350nm、10~100%的紫外光照射液膜，得含有模板剂的介孔杂原子分子筛膜；使用350nm、50~100%的紫外光辐射介孔杂原子分子筛膜60~120min，脱除模板剂，得介孔杂原子分子筛膜。本方法具有固化速率快、无溶剂、节能、而且反应时间可调、光参数可控、镀膜溶液在无光照条件下持续稳定的优点，是一种高效可控的绿色技术。