本发明涉及一种苯并噁唑酮糖苷及其制备工艺与应用，所述制备工艺包括如下步骤：(1)化合物1与羰基二咪唑反应得到化合物2；(2)化合物2与化合物3反应得到化合物4；(3)化合物4脱除乙酰基保护基得到式I结构的苯并噁唑酮糖苷。
📄 2019104437725
📂 C07H1_00
👤 扬州工业职业技术学院
📅 2019-05-25
本发明公开了一种式(I)所示三苯基鏻单体化合物及其制备方法与在制备核酸递送纳米载体中的应用，本发明结合线粒体的膜蛋白电位的特性，首次设计并合成了一类能够在活性细胞、组织内原位靶向线粒体的细胞穿透性聚二硫化物。细胞穿透性聚二硫化物由含有二硫键或二硒键、胍基以及三苯基鏻阳离子等功能结构的单体化合物聚合而成。合成过程简单，应用更高效、快捷。它们可以精确靶向线粒体并在其内部富集，能够有效的内体逃逸，将外源核酸递送进入线粒体。式(Ι)中，R为DL‑硫辛酸(LA)、DL‑硫辛酸‑精氨酸(Arg‑LA)或DL‑硒辛酸‑精氨酸(Arg‑SeA)。
📄 2022109216862
📂 C07F9_6553
👤 浙江工业大学
📅 2022-08-02
本发明提供了一种如式(I)或式(II)所示的香豆素骈3-羟基吡啶-4-酮的衍生物及其药学上可接受的盐或其可药用的载体在制备治疗阿尔茨海默症、帕金森病或通过单一抑制单胺氧化酶的活性、螯合金属铁离子的能力或通过同时抑制单胺氧化酶活性和螯合金属铁离子的能力的药物中的应用。
📄 2018116350658
📂 C07D405_12
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-29
本发明提供一种三嗪取代的咪唑类化合物及其制备方法与其在制备治疗肿瘤的药物中的应用本发明开发了结构新颖的芳基取代的咪唑类化合物及其制备方法，该工艺反应条件温和，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的三嗪取代的咪唑类化合物显示一定的抗肿瘤活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
📄 2021106171598
📂 C07D487_04
👤 浙江工业大学
📅 2021-06-03
本发明涉及四氢黄连素噻二酮类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，四氢黄连素噻二酮类化合物如通式I-X所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的生长都具有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，且没有明显的耐药性，还可与诺氟沙星和氟康唑联用更高效地抑制细菌和真菌的生长，也可以嵌入DNA，作为DNA嵌入剂使用，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
📄 2018108200184
📂 C07D455_03
👤 西南大学
📅 2018-07-24
本发明涉及衍生物合成技术领域，具体涉及一种N‑芳烃基烷基氨基粉背蕨酰胺化合物、制备方法及其应用，这种N‑芳烃基烷基氨基粉背蕨酰胺化合物，是以粉背蕨酸为底物，在缩合剂的作用下，与含有芳烃基烷基的各种一级胺反应制备而成。经抗肿瘤活性筛选，结果显示，结果显示，部分化合物对人乳腺癌细胞(MCF‑7)，人非小细胞肺癌细胞(A549)，和人肝癌细胞(HepG2)具有良好的增殖抑制活性，一些化合物的半数抑制浓度(IC50)小于10μM,且抗肿瘤活性均优于阳性对照药顺铂。其中N‑邻溴苯乙氨基粉背蕨酰胺对人肝癌细胞HepG2的抑制活性最高，IC50值为1.92±0.22μM，有望进一步开发成为新型抗肿瘤候选药物。
📄 2022100381756
📂 C07C235_30
👤 安徽工业大学
📅 2022-01-13
一种靶向吩恶嗪卟啉、制备方法及其作为三重态光敏化剂的应用，涉及功能有机分子设计、合成与应用技术领域。分子结构如P所示，本发明以末端含有卤素的醛为原料，与吡咯进行反应，制备二吡咯甲烷；再以吩恶嗪为原料，和卤代芳基醛反应生成含有吩恶嗪的醛；最后二吡咯甲烷再和含有吩恶嗪的醛通过缩合反应制备卤代卟啉中间体；以三级胺或三级膦为亲核试剂，与卤代卟啉通过亲核取代反应，制备含有季铵盐或季鏻盐靶向端的吩恶嗪卟啉化合物。本发明的靶向吩恶嗪卟啉在光照下可以产生单线态氧，具有良好的光稳定性，可作为三重态光敏化剂应用于着色、光氧化、光催化有机反应、光伏电池、光动力学疗法、润滑油抗氧化、金属加工液的杀菌等领域。
📄 2021109396979
📂 C07D487_22
👤 合肥学院
📅 2021-08-16
本发明提供一种刺激响应释放硫化氢的七甲川菁化合物的合成与应用，提供了具有式(Ⅰ)所示结构或其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物在水溶液中自组装形成的微纳米结构，以及药物组合物的制备及其在制备荧光探针、H2S供体和光疗药物、制备诊断和/或治疗癌症的药物、光疗联合气体治疗以及刺激响应性释放药物的应用。本发明所提供的化合物能够蓄积在肿瘤部位，且能够通过响应肿瘤微环境独特的氧化还原刺激实现聚集结构转换与H2S气体的释放，在特定激发波长的照射下，实现聚集状态下对肿瘤的精准光疗联合气体治疗与聚集解体后在肿瘤处的低背景长效荧光成像。其具有两种肿瘤治疗模式，且肿瘤治疗效果好、创伤小，荧光成像精度高、时间长，在具有优异的生物安全性的同时实现肿瘤部位的诊疗一体化。
📄 2024110567197
📂 C07D405_08
👤 青岛科技大学
📅 2024-08-02
本发明属于农药技术领域，具体涉及一种吲哚螺吡啶并香豆素类化合物及其制备方法与应用。本发明以靛红衍生物、1,3‑二羰基化合物和4‑氨基香豆素为原料，一锅法合成吲哚螺吡啶并香豆素类化合物，其化学结构独特，具有较高的研究价值和应用潜力。本发明提供的制备方法所用原料廉价、工艺简便，具有普适性强的优点，适用于工业化生产。尤其在本发明中探索以水为溶剂制备吲哚螺吡啶并香豆素类化合物，具有绿色安全，高效环保的特点。所提供的吲哚螺吡啶并香豆素类化合物具有良好的抑菌活性，对常见的植物致病菌，如花生褐斑、苹果轮纹、小麦纹枯、西瓜炭疽和水稻恶苗等均有抑制活性，具有潜在的应用价值。
📄 2021101298944
📂 C07D491_20
👤 江苏大学
📅 2021-01-29
本发明提供一种双苄基异喹啉化合物及其制备方法和应用，其具有式(I)所示结构：其中，R1、R2为相同或不同基团，其各自独立地选自甲基、但R1和R2不同时为甲基；R3表示一或多个取代基，R3基团选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基中的一种或多种，其中，当R3为单取代时，其R3为F；当R3为多取代时，其至少有一个基团为F或含F基团；Y为无机酸根和有机酸根，n值为1或2。该类化合物在0.2μg/mL对胆管癌细胞QBC-939和人胰腺癌细胞PANC-1增殖的抑制率普遍都高于60％、绝大部分化合物的抑制率普遍都高于80％，活性远高于现临床应用的氟尿嘧啶。
📄 2019100373067
📂 C07D491_18
👤 山东师范大学
📅 2019-01-15
本发明提供了一类2‑亚氨基噻唑烷酮烯酯类化合物，属于药物化学技术领域，本发明的2‑亚氨基噻唑烷酮烯酯类化合物，具有杀死血吸虫成虫的作用，克服了现有抗血吸虫病药物长期用药产生的抗药导致的疗效差或治疗无效的技术问题，对寻找新的抗血吸虫病药物具有重要的科学价值和研究价值。
📄 202110936006X
📂 C07D277_54
👤 赣南师范大学
📅 2021-08-16
本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含卤苯二烯四氮唑结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法和用途。其中，R1选自H、C1-C3的烷基、C3-C5的环烷基；R2为卤素取代基。
📄 2015100170539
📂 C07D257_04
👤 南京新生命生物医学技术有限公司
📅 2015-01-13
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