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本发明公开了一种手性磷酸催化的烯丙基叔醇动力学拆分方法，在有机溶剂及添加剂存在的条件下，式I所示(E)‑烯基取代二醇类化合物在II所示的手性磷酸催化剂的催化下，经过动力学拆分反应得到式III所示的手性烯丙基叔醇(E)‑烯基取代二醇衍生物和式IV所示的(E)‑2‑烯基取代四氢呋喃类化合物，反应式如下：本发明利用一种手性磷酸作为催化剂，以官能团兼容性好、性质稳定的(E)‑烯基取代二醇类化合物作为底物，在单一添加剂的作用下，高效制备多种手性烯丙基叔醇(E)‑烯基取代二醇衍生物和(E)‑2‑烯基取代四氢呋喃类化合物。本发明制备方法，底物适用范围广，反应条件简单，所得高光学活性的两种产物均可进一步转化为多种天然产物和医药的重要中间体，具有较高的应用价值。

本发明涉及手性TADDOL配体与稀土金属胺化物联合催化查耳酮类化合物的不对称环氧化反应的应用：在无水、无氧且保护气氛中，将式(1)所示的α，β‑不饱和酮和过氧叔丁醇在式(3)所示的手性TADDOL配体与稀土金属胺化物的联合催化作用下，同时在有机碱的存在下进行反应，反应完全后得到式(2)所示的手性环氧类化合物：其中，R1选自氢、烷基、卤素、烷氧基、三氟甲基、硝基或氰基；R2选自苯基、取代苯基、萘基、呋喃基或者噻吩基；R3和R4分别独立地选自烷基、苯基或R3、R4和与二者相连的碳原子组成环烷基；Ar为苯基、取代苯基、联苯基或萘基；稀土金属胺化物的分子式为RE[N(SiMe3)2]3。该方法底物适用范围较广，产率和对映选择性较高。

本发明涉及芳氧功能化脯氨醇手性配体在催化查尔酮类化合物与苯并三氮唑的不对称加成反应中的应用：在无水无氧且含有保护气氛的条件下，将式(1)的α,β‑不饱和酮和苯并三氮唑在所述芳氧功能化脯氨醇手性配体与稀土金属胺化物的催化作用下，在有机溶剂中于‑40至20℃下反应，得到式(3)和式(4)所示的化合物：其中，R1选自氢、烷基、卤素、甲氧基、硝基或CF3；R2选自苯基、C1‑C4烷基取代苯基、C1‑C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、呋喃基或噻吩基；H2Ln为所述芳氧功能化脯氨醇手性配体；H2Ln的结构式如式(2)所示：其中，R3、R4独立地选自C1‑C4烷基、枯基、氢或卤素；RE[N(SiMe3)2]3为所述稀土金属胺化物为，其中RE代表稀土金属，RE选自钪、镧、钕、钐、钇或镱。

本发明公开了一种手性催化方法及其催化装置。本发明的手性催化方法包括产生毫米级的电磁波，通过电磁波在原料位置处形成驻波共振区域，然后调节驻波共振区域中电磁驻波的传播方向和电场强度，反应后生成手性化合物。本发明的手性催化装置包括：反应腔体，用于放置原料；电极组件，端部伸入到反应腔体内；脉冲电源，与电极组件电连接，促使电极组件在反应腔体内产生毫米级的电磁波；线圈，呈螺旋形缠绕在反应腔体外。本发明解决了现有化学手性催化剂合成手性分子的成本过高的问题，采用本发明的等离子体催化代替通常的化学手性催化剂，能够在无需分离纯化的前提下获得高纯度的产物，有效降低成本。