本发明涉及一种两性霉素B纳米复合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明通过两性霉素B与植物鞘氨醇的分子间作用力，形成以两性霉素B高度聚集体形式的纳米复合物。与现有技术相比，本发明能够有效减小两性霉素B的溶血毒性、肾细胞毒性和急性毒性，同时具有良好的体内外抗真菌活性。另外本发明还提供了该纳米复合物的制备方法，在治疗全身性深部真菌感染方面具有广阔的市场前景。
📄 2024113236980
📂 A61K31_7048
👤 西南大学
📅 2024-09-23
本发明涉及一种肿瘤靶向纳米药物及其制备方法和用途，纳米药物由端基为苝酰亚胺的甘露糖聚合物、抗癌药物硼替佐米和聚（乙二醇）丙烯酸酯‑邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物三部分组成，甘露糖聚合物和硼替佐米之间通过形成动态共价键实现对硼替佐米的载负；聚（乙二醇）丙烯酸酯‑3‑丙烯酰胺基‑co‑邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物通过动态共价键与甘露糖聚合物相结合，提高纳米药物的稳定性；纳米药物可在肿瘤部位实现靶向性解离和释放硼替佐米。本纳米药物除了可通过硼替佐米进行化疗外，还可进行光热治疗和光声成像，为肿瘤治疗过程的实时诊断提供指导。
📄 2018103245846
📂 A61K38_05
👤 南京邮电大学
📅 2018-04-12
本发明公开了一种具有肿瘤细胞生长抑制效应的茅草菇多糖‑硒纳米粒复合物及其制备与用途，该复合物是由茅草菇多糖和硒纳米粒复合而成，具有显著的肿瘤细胞生长抑制效应。本发明的复合物可用于制备抗肿瘤药物，其对细胞有选择性的生长抑制特性及低毒特性使其具有重要的研究和开发利用前景。
📄 2020110159787
📂 A61K31_715
👤 安徽大学
📅 2020-09-24
本发明公开了一种基于饥饿疗法的可降解抗肿瘤纳米药物及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。将盐酸多巴胺溶解于Tris‑HCl缓冲溶液中，添加葡萄糖氧化酶后快速搅拌，过0.45μm水系滤膜过滤，过滤后溶液继续快速搅拌，过0.45μm水系滤膜过滤，将第二次过滤后液体与等体积制备的银立方体溶液离心后沉淀混合，混合溶液超声、静置，离心取沉淀，将沉淀物重悬于PBS缓冲溶液中，得到负载葡萄糖氧化酶的银纳米立方体。该粒子葡萄糖氧化酶负载量为10％‑25％，平均粒径为100～150nm，并且可以在肿瘤部位为酸性及过氧化氢环境下降解，既能实现EPR效应同时具有体内快速清除功能，同时葡萄糖氧化酶消耗肿瘤部位葡萄糖的饥饿疗法与纳米银立方体的光热疗法结合表现出优异的肿瘤治疗效果。
📄 2019110838658
📂 A61K41_00
👤 燕山大学
📅 2019-11-07
本发明提供一种吲哚菁绿纳米药物及其制备方法，属于生物医药领域。该吲哚菁绿纳米药物包括吲哚菁绿和改性树状大分子载体，吲哚菁绿包覆于改性树状大分子载体的内部空腔，改性树状大分子载体具有通式(I)结构。该纳米药物不仅具有优异的抗蛋白质吸附和高生物相容性的优点，还具有很好的光热抑瘤和近红外成像的效果。
📄 2020112179183
📂 A61K41_00
👤 燕山大学
📅 2020-11-04
本发明公开了用于肿瘤光热/化疗协同治疗的智能酸响应性自组装复合纳米载药体系及其制备方法和应用。复合纳米载药体系的普鲁士蓝纳米粒子PB NPs可以同时作为药物载体及光热治疗的光热剂，利用静电相互作用将PEI修饰在PB NPs表面得到PB@PEI NPs，之后将可以智能响应酸性条件而通过分子间氢键自组装的多金属氧酸盐量子点POM NPs和PB@PEINPs通过静电吸附作用制备复合纳米材料PB@PEI‑POM NPs，最后负载化疗药物盐酸阿霉素DOX得到复合纳米载药体系PB@PEI‑POM‑DOX NPs。本发明具有良好的光热/化疗协同治疗肿瘤的效果，并能在肿瘤组织中实现“由小变大”从而延长纳米体系在肿瘤部位停留时间，达到更好的治疗效果，有望成为一种新型的高效协同抗癌药物递送系统，因而具有实用性及广阔的应用前景。
📄 202210607479X
📂 A61K47_69
👤 华侨大学
📅 2022-05-31
本发明涉及一种铱纳米智能复合载体及其制备方法，属于生物医药领域。本发明采用高温溶液法，将壳寡糖、γ -聚谷氨酸与铱纳米粒子复合，三种物质交联反应后生成100nm以下的颗粒，该方法操作简单，得到的铱纳米靶向复合载体呈现典型的核壳结构，这种纳米晶可通过改变酸碱度具有靶向和缓释的能力，比单一铱纳米粒子更具有临床实际应用的前途。
📄 2017112033283
📂 A61K33_24
👤 曲阜师范大学
📅 2017-11-27
本发明提供一种线粒体靶向的纳米光敏免疫复合药物及其制备方法和应用，属于纳米医药领域。本发明药物包括水溶性碳基纳米载体，以及分别与纳米载体连接的线粒体靶向共聚物、免疫佐剂共聚物和光敏剂，由此构建了一种联合光学治疗和免疫治疗的线粒体靶向型复合药物，运用该药物于肿瘤原位治疗，能够高效靶向原位肿瘤的亚细胞器——线粒体，进而产生单态氧以及光热效应，单态氧诱导机体产生非特异性抗肿瘤免疫响应，并在免疫佐剂作用下进一步增强机体免疫抵抗肿瘤，产生肿瘤特异性免疫力，达到特异性地抑制恶性肿瘤的发展和转移的目的。本发明在治疗原位肿瘤甚至转移肿瘤领域具有广阔的前景，未来将会成为肿瘤联合增敏治疗的重要策略之一。
📄 2017103756688
📂 A61K47_69
👤 电子科技大学
📅 2017-05-24
一种用于肿瘤原位可视化治疗的核壳型纳米药物，属于纳米医药技术领域。本发明采用标记有荧光探针的CpG OND与多聚阳离子化合物组装形成的纳米粒子为内核，并在内核表面自组装经聚多巴胺表面改性的石墨烯量子点和光敏剂共聚产物作为外壳，并进一步在外壳上螯合MRI离子对比剂，形成核壳型纳米药物。本发明纳米药物不仅具有优异的光动力/光热抗癌效果，良好的免疫刺激效应，而且通过MRI成像对比剂和荧光探针还能够进行病灶显像，具有可视化特性，实现了无创实时追踪纳米药物的分布、吸收及代谢，进一步可用于预后检测。本发明纳米药物集联合治疗和多模成像诊断功能于一身，实现了肿瘤诊断治疗一体化，在肿瘤诊疗领域具有广阔的应用前景。
📄 2018104934028
📂 A61K49_12
👤 电子科技大学
📅 2018-05-22
本发明属于纳米药物技术领域，公开了一种用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物及其制备方法，用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物为聚乙二醇修饰的磁性金属合金，金属合金为过渡金属锰与稀有重金属铂。本发明在无氧环境下经高温热分解方法进行合成，得到晶型稳定的小尺寸球形磁性纳米药物；由于铂这一重金属的引入可以提升此纳米药物的旋转相关时间，从而提高了药物的T1造影成像能力；同时，过渡金属锰与铂可以与肿瘤特定的微环境相响应，在经EPR效应到达肿瘤环境后，进行解离，并释放锰离子，进一步提升T1造影性能。另外，此药物又可在肿瘤区域进行化学动力学治疗与光热治疗，起到肿瘤治疗效果。
📄 2022107166854
📂 A61K49_18
👤 重庆医科大学
📅 2022-06-23
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有抗癌活性的双酶纳米药物及其制备方法与应用。具体为将用于饥饿治疗的葡萄糖氧化酶（GOx）和金纳米颗粒同时负载到金属有机框架材料UiO‑66表面，修饰后的UiO‑66可以在水中有较好和较长时间的分散性，有效的避免了金纳米颗粒的再聚集，实现了GOx和金纳米颗粒的有效负载和均匀负载，发挥了GOx和金纳米酶的双重酶活性，并且可以使GOx和金纳米颗粒的长久且稳定的保持活性，进而增强饥饿治疗的效果，同时利用金纳米颗粒良好的光热性能和金属对细胞特有的毒性，负载后的纳米递药系统具有优异的饥饿和光热协同治疗性能，具有显著的抗癌性能，显著降低了癌细胞的存活率。
📄 2022107715141
📂 A61K47_69
👤 曲阜师范大学
📅 2022-06-30
本发明提供一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物及其制备方法和应用。该pH响应型阿霉素无载体纳米药物的制备方法是通过富含羧基的柠檬酸根与阿霉素上的胺基以氢键结合而制备得到。该pH响应型阿霉素无载体纳米药物避免了引入纳米载体引起的毒副作用，具有安全性高、稳定性强、药物释放能力强等优势，且反应条件温和，合成过程绿色简单，原料廉价易得，易于工业化大规模生产，其可在制备抗肿瘤药物中应用。
📄 2020104969537
📂 A61K47_54
👤 太原师范学院
📅 2020-06-03
柿子坊 · 知识产权运营
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