本发明涉及一种两性霉素B纳米复合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明通过两性霉素B与植物鞘氨醇的分子间作用力，形成以两性霉素B高度聚集体形式的纳米复合物。与现有技术相比，本发明能够有效减小两性霉素B的溶血毒性、肾细胞毒性和急性毒性，同时具有良好的体内外抗真菌活性。另外本发明还提供了该纳米复合物的制备方法，在治疗全身性深部真菌感染方面具有广阔的市场前景。
📄 2024113236980
📂 A61K31_7048
👤 西南大学
📅 2024-09-23
本发明涉及一种肿瘤靶向纳米药物及其制备方法和用途，纳米药物由端基为苝酰亚胺的甘露糖聚合物、抗癌药物硼替佐米和聚（乙二醇）丙烯酸酯‑邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物三部分组成，甘露糖聚合物和硼替佐米之间通过形成动态共价键实现对硼替佐米的载负；聚（乙二醇）丙烯酸酯‑3‑丙烯酰胺基‑co‑邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物通过动态共价键与甘露糖聚合物相结合，提高纳米药物的稳定性；纳米药物可在肿瘤部位实现靶向性解离和释放硼替佐米。本纳米药物除了可通过硼替佐米进行化疗外，还可进行光热治疗和光声成像，为肿瘤治疗过程的实时诊断提供指导。
📄 2018103245846
📂 A61K38_05
👤 南京邮电大学
📅 2018-04-12
本发明公开了一种具有肿瘤细胞生长抑制效应的茅草菇多糖‑硒纳米粒复合物及其制备与用途，该复合物是由茅草菇多糖和硒纳米粒复合而成，具有显著的肿瘤细胞生长抑制效应。本发明的复合物可用于制备抗肿瘤药物，其对细胞有选择性的生长抑制特性及低毒特性使其具有重要的研究和开发利用前景。
📄 2020110159787
📂 A61K31_715
👤 安徽大学
📅 2020-09-24
本发明涉及一种铱纳米智能复合载体及其制备方法，属于生物医药领域。本发明采用高温溶液法，将壳寡糖、γ -聚谷氨酸与铱纳米粒子复合，三种物质交联反应后生成100nm以下的颗粒，该方法操作简单，得到的铱纳米靶向复合载体呈现典型的核壳结构，这种纳米晶可通过改变酸碱度具有靶向和缓释的能力，比单一铱纳米粒子更具有临床实际应用的前途。
📄 2017112033283
📂 A61K33_24
👤 曲阜师范大学
📅 2017-11-27
本发明提供一种线粒体靶向的纳米光敏免疫复合药物及其制备方法和应用，属于纳米医药领域。本发明药物包括水溶性碳基纳米载体，以及分别与纳米载体连接的线粒体靶向共聚物、免疫佐剂共聚物和光敏剂，由此构建了一种联合光学治疗和免疫治疗的线粒体靶向型复合药物，运用该药物于肿瘤原位治疗，能够高效靶向原位肿瘤的亚细胞器——线粒体，进而产生单态氧以及光热效应，单态氧诱导机体产生非特异性抗肿瘤免疫响应，并在免疫佐剂作用下进一步增强机体免疫抵抗肿瘤，产生肿瘤特异性免疫力，达到特异性地抑制恶性肿瘤的发展和转移的目的。本发明在治疗原位肿瘤甚至转移肿瘤领域具有广阔的前景，未来将会成为肿瘤联合增敏治疗的重要策略之一。
📄 2017103756688
📂 A61K47_69
👤 电子科技大学
📅 2017-05-24
一种用于肿瘤原位可视化治疗的核壳型纳米药物，属于纳米医药技术领域。本发明采用标记有荧光探针的CpG OND与多聚阳离子化合物组装形成的纳米粒子为内核，并在内核表面自组装经聚多巴胺表面改性的石墨烯量子点和光敏剂共聚产物作为外壳，并进一步在外壳上螯合MRI离子对比剂，形成核壳型纳米药物。本发明纳米药物不仅具有优异的光动力/光热抗癌效果，良好的免疫刺激效应，而且通过MRI成像对比剂和荧光探针还能够进行病灶显像，具有可视化特性，实现了无创实时追踪纳米药物的分布、吸收及代谢，进一步可用于预后检测。本发明纳米药物集联合治疗和多模成像诊断功能于一身，实现了肿瘤诊断治疗一体化，在肿瘤诊疗领域具有广阔的应用前景。
📄 2018104934028
📂 A61K49_12
👤 电子科技大学
📅 2018-05-22
本发明提供一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物及其制备方法和应用。该pH响应型阿霉素无载体纳米药物的制备方法是通过富含羧基的柠檬酸根与阿霉素上的胺基以氢键结合而制备得到。该pH响应型阿霉素无载体纳米药物避免了引入纳米载体引起的毒副作用，具有安全性高、稳定性强、药物释放能力强等优势，且反应条件温和，合成过程绿色简单，原料廉价易得，易于工业化大规模生产，其可在制备抗肿瘤药物中应用。
📄 2020104969537
📂 A61K47_54
👤 太原师范学院
📅 2020-06-03
本发明提供一种乙酸根调控的阿霉素无载体无有机溶剂纳米药物及其制备方法和应用，通过利用含有羟基的醋酸钠与阿霉素上的氨基产生氢键，利用氢键作用力调整阿霉素，制备一种不含有机溶剂不含载体高载药量的纳米药物(DOX‑Ac)，通过实验数据可知该纳米药物中阿霉素(DOX)负载率最高达99.15％，既有极高的应用价值。
📄 2020104964020
📂 A61K9_19
👤 太原师范学院
📅 2020-06-03
本发明属于材料制备及纳米医药技术领域，具体涉及一种酸响应型Fe3O4‑RGO‑MTX纳米药物及其制备方法和应用。所述的纳米药物包括Fe3O4‑RGO载体和甲氨蝶呤，所述甲氨蝶呤负载在Fe3O4纳米粒子表面及RGO片层上；所述Fe3O4‑RGO载体的载药率为84％～99％，载药量为13％～23％。本发明还提供一种酸响应型Fe3O4‑RGO‑MTX纳米药物的制备方法。本发明制备的Fe3O4‑RGO纳米粒子作为MTX的载体，具有磁靶向作用的同时提高了载体的生物相亲性；RGO特有的单原子厚度和二维平面结构能够大大地提高抗癌药物MTX的载药量和缓释效果，提高了药物疗效和生物利用度。
📄 2019105606434
📂 A61K41_00
👤 江苏理工学院
📅 2019-06-26
本发明公开了一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法和应用。本发明通过仿生矿化方式将光敏剂制备成有机‑无机复合纳米颗粒。主要步骤包括：1)先将光敏剂加入到细胞培养基中制备成混合液：2)向上述混合液中加入矿化溶液并充分混合：3)将上述溶液放入恒温培养箱中进行生物矿化，维持一定时间后，离心收集沉淀即可获得所述的矿化光敏剂纳米药物。该制备工艺简单，条件可控，可快速得到所需复合纳米颗粒，通过改变矿化时间与矿化离子浓度可以制备出80‑200nm的球形纳米颗粒，所制备的矿化光敏剂纳米药物具有良好的光敏效应，在特定波长的照射下，可有效抑制肿瘤细胞活性，呈现良好的抗肿瘤效应。
📄 2021112323259
📂 A61K41_00
👤 浙江理工大学
📅 2021-10-22
本发明公开一种光热快速控释的纳米药物及其制备方法，纳米药物包括载体和负载在载体上的活性药物与近红外光热转换材料；载体为一端含有呋喃基的聚己内酯与马来酰亚胺基聚乙二醇共价键连接的聚合物；制备方法为以呋喃基化修饰的聚己内酯与马来酰亚胺基聚乙二醇为原料制备出载体，并包覆具有光热转换能力的材料及活性药物。本发明制备的纳米药物能够在近红外光照下迅速实现药物的快速控释，提高药物利用效率，还可以实现化疗与光热治疗的联合治疗，从而大幅提升肿瘤的治疗效果。
📄 202011421556X
📂 A61K9_51
👤 淮阴工学院
📅 2020-12-08
柿子坊 · 知识产权运营
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