本发明涉及含噁二唑杂环结构的2-取代基咪唑烷类化合物(I)及其制备方法与用途。通过2-取代基咪唑烷(II)与噁二唑甲基氯(III)的反应得到。所述含噁二唑杂环结构的2-取代基咪唑烷类化合物对有害昆虫有优良的杀虫作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
📄 202010582976X
📂 C07D413_06
👤 南通大学
📅 2020-06-23
本发明公开了一种芳基吡啶类化合物及其制备方法和用途，所述芳基吡啶类化合物如式(I)所示，本发明以苯乙酮类化合物为原料，经缩合、环化、卤化及缩合等反应得到芳基吡啶类化合物；通式(I)化合物对农业病害有很好的防治效果，尤其是对植物霜霉病、锈病及害螨的防治效果较好，可作为农用杀菌剂及杀螨剂用于控制病害及害螨；#imgabs0#
📄 2021114848961
📂 C07D213_85
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-07
本发明提供一种多取代的咪唑并杂环类化合物的制备方法，所述方法为：将氮杂环化合物、丁烯二酮类化合物和氧化剂混合加入有机溶剂中构建反应体系，在80～140℃下搅拌反应2~12小时，所得反应液经后处理，制得多取代的咪唑并杂环类化合物；该工艺操作方便，成本低，适用范围广，有着广泛的实际应用前景。
📄 202211622814X
📂 C07D487_04
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-16
本发明公开了含二苯醚结构的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，所述含二苯醚结构的苯并噁嗪酮类化合物的结构式如式（Ⅰ）所示：#imgabs0#式（I）中苯环上的取代基R数量为1~3个，取代基R为C1~C4烷基、苯基、硝基、卤素或C1~C4烷氧基。本发明所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的18个目标产物进行了除草活性测试，结果表明：所有化合物对油菜胚根都表现出不错的抑制活性，相对于油菜胚根，对小麦茎的抑制率整体处于比较低的水平。
📄 2022116698465
📂 C07D265_36
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-25
本发明提供了式(a)或式(b)所示的咪唑类衍生物及其制备方法与应用，本发明实现了通过非对称中间体合成稠环咪唑类化合物，且同时获得其两种同分异构产物，一个反应过程获得两种不同发光的分子，极大的丰富了基于咪唑环类结构的发光材料体系。
📄 2018109473564
📂 C07D471_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-08-20
一类3,4‑双吲哚‑1,2,4‑三氮唑酮类化合物及其制备方法和应用，它以吲哚甲酰肼衍生物为起始原料，与取代的吲哚异氰酯类化合物缩合得到氨基脲类中间体，氨基脲类中间体在三乙胺和三氟甲磺酸三甲基硅酯作用下脱水环合得到目标产物3,4‑双吲哚‑1,2,4‑三氮唑酮类衍生物。本发明通过采用上述技术合成得到的3,4‑双吲哚‑1,2,4‑三氮唑酮类衍生物是一类新型的GSK‑3β抑制剂，适合于以GSK‑3β为靶点的药物开发，得到的药物可用于治疗糖尿病、双向精神障碍、阿尔茨海默病、癌症、炎性疾病、抑郁症、神经保护和精神分裂症等疾病。
📄 201710309336X
📂 C07D403_14
👤 浙江工业大学
📅 2017-05-04
本发明涉及一种含吡唑环的酰胺衍生物及其制备方法与应用。它由1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰氯与N‑Boc‑乙二胺反应制得（2‑（1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氨基）乙基）氨基甲酸叔丁酯，（2‑（1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氨基）乙基）氨基甲酸叔丁酯与三氟乙酸反应制得N‑（2‑氨基乙基）‑1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺，N‑（2‑氨基乙基）‑1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺与不同取代基的苯基异氰酸酯反应制得含吡唑环的酰胺衍生物。其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50μg/ml浓度下对对油菜菌核病菌表现出了较好的抑制性，抑制率高达86.5%；本发明所述化合物为具有杀菌活性的化合物，为新农药的研发提供了基础。
📄 2017112525822
📂 C07D231_14
👤 浙江工业大学
📅 2017-12-01
本发明公开了一种硝基苯并[d]氮杂基喹唑啉类化合物及制备和应用。本发明提供的硝基苯并[d]氮杂基喹唑啉类化合物对人乳腺癌细胞株MCF-7、人肺癌细胞株A-549均具有显著的抑制活性，有望应用于制备预防或治疗人乳腺癌、人肺癌的药物。本发明提供了该硝基苯并[d]氮杂基喹唑啉类化合物的制备方法，该制备方法简单，易于操作，原料易得且生产成本较低，适于实用。
📄 2018100703058
📂 C07D403_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-24
本发明公开了一种取代喹啉类化合物及其制备方法和应用，由对氯苯酚与邻氯硝基苯反应制得4'‑氯‑2‑硝基二苯醚，之后4'‑氯‑2‑硝基二苯醚与氯化铵反应制得2‑(4‑氯苯氧)苯胺，之后2‑(4‑氯苯氧)苯胺再与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应制得8‑(4‑氯苯氧基)‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑醇，最后8‑(4‑氯苯氧基)‑2,3‑二甲基喹啉‑4‑醇与甲酸类化合物反应制得取代喹啉类化合物。本发明制备方法简单、操作方便，制得的化合物在50ppm的浓度下对各种菌都具有一定的杀菌效果。
📄 2022107652710
📂 C07D215_26
👤 浙江工业大学
📅 2022-07-01
本发明提供一种式(III)所示的咪唑并均三嗪类化合物及其制备方法和应用。所述的方法为将三嗪化合物、α，β－不饱和酮类化合物混合加入溶剂中，在金属铜催化剂、氧化物的存在下，于60～150℃温度下搅拌反应5～20小时，反应结束后，反应液后处理制得式(III)所示的咪唑并均三嗪类化合物；所述金属铜催化剂为铜的卤化物或铜盐；所述氧化物为卤素单质。本发明所述的咪唑并均三嗪类化合物可应用于制备抗菌药物或抗菌剂，抗菌药物优选为抑制大肠杆菌活性的药物。
📄 2017101730895
📂 C07D487_04
👤 浙江工业大学
📅 2017-03-22
一种如式(I)所示的杂环取代的芳胺类化合物及其制备方法。本发明开发了一种杂环取代的芳胺类化合物及其制备方法，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的杂环取代的芳胺类化合物显示一定的抗人骨肉瘤细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
📄 2020112998599
📂 C07D251_18
👤 浙江工业大学
📅 2020-11-19
本发明公开了一种12H‑吲唑[2,1‑a]噌啉‑12‑酮类化合物的应用，所述的12H‑吲唑[2,1‑a]噌啉‑12‑酮类化合物及其药学上可接受的盐或水合物在制备用于治疗恶性肿瘤药物中的应用。所述的化合物尤其对人前列腺癌PC‑3细胞和人胰腺癌PANC‑1细胞具有良好的抑制活性，并且能够剂量依耐性的抑制它们的增殖，具有重大应用前景。
📄 2019109720636
📂 A61K31_5025
👤 浙江工业大学
📅 2019-10-14
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