本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种抗癌肽。所述抗癌肽选自下列组的序列中的一种或两种：a)、具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；b)、具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。该抗癌肽具有尤其显著的抗癌活性，且毒性小，对人体更为安全。本发明还涉及该抗癌肽的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。
📄 2016111982239
📂 C07K7_08
👤 贵州源熙生物研发有限公司
📅 2016-12-22
本发明公开了一种胰高血糖素糖肽‑1和胰高血糖素受体双重激动多肽及其应用，所述多肽结构如以下通式(I)所示。所述的双重激动活性多肽对人GLP‑1和glucagon受体具有双重激动活性。本发明的GLP‑1/glucagon受体双重激动活性多肽可以有效的降低血糖和减重，并具有明显的调脂作用。本发明提供的GLP‑1/glucagon受体双重激动活性多肽体内性质稳定，适合作为糖尿病、肥胖、高血脂症等药物的活性成分。
📄 2023100113174
📂 C07K14_605
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-05
本发明涉及人宫颈癌细胞SiHa特异性结合的多肽及其应用，所涉及多肽的氨基酸序列为：QQLKDPWHSTPY。所涉及的应用为本发明的人宫颈癌细胞SiHa特异性结合的多肽特异结合人宫颈癌的应用。本发明筛选和初步鉴定获得的宫颈癌靶向多肽具有明显的宫颈癌细胞结合特异性，可用于研发宫颈癌早期靶向诊断试剂、高效低毒靶向治疗药物。
📄 2016100853821
📂 C07K7_08
👤 陕西师范大学
📅 2016-02-15
本发明公开了一类PTP1B多肽抑制剂，及其化学合成方法以及在开发抗II型糖尿病药物中的应用，该类PTP1B多肽抑制剂采用固相合成方法进行制备。该类多肽化合物，通过抑制蛋白质酪氨酸磷酸化酶1B的活性，增强胰岛素敏感性，对胰岛素抵抗类II型糖尿病具有良好的治疗效果，在抗II型糖尿病药物开发中具有潜在的应用价值。
📄 2017113137167
📂 C07K7_08
👤 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
📅 2017-12-12
一种秦岭雨蛙镇痛肽HT2的改造体HT12，含有5个氨基酸残基，分子量674.86Da，理论等电点5.52，序列为YWPLL。改造体HT12经疼痛模型小鼠醋酸扭体疼痛模型和小鼠热板实验，对醋酸引起动物疼痛有镇痛效果，能够明显延长痛阈，减轻热板造成的疼痛，表现出良好的镇痛效果，经急性毒性试验，对小鼠无急性毒性作用，可在治疗疼痛药物中应用。该改造体HT12具有结构简单、人工合成方便、生成成本低等优点，具有重要的应用前景和实际意义。
📄 2018110030656
📂 C07K7_06
👤 陕西师范大学
📅 2018-08-30
本发明公开了一种多肽类ABC转运蛋白抑制剂的应用。SEQ ID NO.1所示的多肽HX-12C和ABC转运蛋白底物化疗药物联合在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物中的应用。一种治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物组合物，由SEQ ID NO.1所示的多肽HX-12C和ABC转运蛋白底物化疗药物组成。本发明揭示了多肽可以抑制ABC转运蛋白的功能，与ABC转运蛋白底物化疗药物联用，可增加化疗药物在耐药肿瘤细胞中的浓度，从而抑制耐药肿瘤细胞的增殖。提示多肽类ABC转运蛋白抑制剂与ABC转运蛋白底物化疗药物联合用药在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药肿瘤药物中的应用具有广阔的前景。
📄 2020104166105
📂 A61K38_10
👤 湖南科技学院
📅 2020-05-18
本发明公开了一种多肽类ABC转运蛋白抑制剂XH‑14C及其应用。SEQ ID NO.1所示的多肽XH‑14C和ABC转运蛋白底物化疗药物联合在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物中的应用。一种治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物组合物，由SEQ ID NO.1所示的多肽XH‑14C和ABC转运蛋白底物化疗药物组成。本发明揭示了多肽可以抑制ABCB1的功能，与ABC转运蛋白底物化疗药物联用，可增加化疗药物在耐药肿瘤细胞中的浓度，从而抑制耐药肿瘤细胞的增殖。提示多肽类ABC转运蛋白抑制剂与ABC转运蛋白底物化疗药物联合用药在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药肿瘤药物中的应用具有广阔的前景。
📄 2020104166463
📂 A61K38_10
👤 湖南科技学院
📅 2020-05-18
本发明提供了一类GLP‑1类似物及其应用，所述的GLP‑1类似物的氨基酸序列为SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:10中的序列之一。该GLP‑1类似物对人GLP‑1受体有强激动活性且稳定性高，具有一天一次或一周一次给药的药代动力学特征。本发明是基于牛蛙GLP‑1序列设计的变体，在保留GLP‑1类似物对糖尿病的治疗作用同时还具有优异的减重和降脂效果；将其应用于制备治疗代谢综合征，诸如糖尿病、肥胖症、血脂障碍等疾病药物方面具有更大的潜力。
📄 2022112529913
📂 C07K14_605
👤 南京赛诺生物技术有限公司
📅 2022-10-13
本发明公开了一类长效GLP‑1/glucagon/GIP受体三重激动剂及其应用，所述受体三重激动剂能同时作用于GLP‑1受体、glucagon受体和GIP受体，可以同时发挥GLP‑1、glucagon和GIP的活性；不仅具有GLP‑1对糖尿病的治疗作用，还具有glucagon对体重、能量代谢、脂质代谢的有益作用，还具有GIP对糖、脂代谢和食欲抑制的有益作用，从而对糖、脂、能量代谢产生协同影响；将其应用于制备治疗代谢综合征，诸如糖尿病、肥胖症、高血压、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪肝炎、血脂障碍等疾病药物方面具有更大的潜力。
📄 2023100542771
📂 C07K14_00
👤 江苏师范大学
📅 2023-02-03
本发明属于抗菌剂技术领域，具体公开了一种可特异性阻断衔接蛋白Nck的结合位点用于预防肠道EPEC感染的活性肽，提供了一种新型抗菌机制，即通过关闭宿主肠细胞的感染反应信号来保护肠细胞免受肠致病菌大肠杆菌的侵害。该活性肽(VPPPVPPRRX‑GSGK‑Cyclo(FfΦRrRrC))与Nck‑SH3.2结构域的半胱氨酸共价反应，阻断了衔接蛋白Nck的结合位点，并阻止了EPEC感染Caco‑2细胞。EPEC给药前口服此活性肽可保护小鼠肠细胞免受EPEC感染，并保护动物免受EPEC引起的腹泻。同时根据MTT法，该肽对Caco‑2细胞本身的细胞毒性小，生物安全性高。
📄 201911017036X
📂 C07K19_00
👤 常州大学
📅 2019-10-24
本发明提供了一种具有广谱抗癌作用的多肽LXP‑7及其应用，属于医药技术领域。本发明提供的具有广谱抗癌作用的多肽LXP‑7的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明多肽LXP‑7能有效杀伤各种肿瘤细胞，包括肺癌，结直肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、食管癌和前列腺癌，对各种肿瘤具有抗癌作用，可用做制备广谱肿瘤治疗药物。同时，本发明LXP‑7对紫杉醇耐药的前列腺癌细胞（PC3/Tax）具有显著杀伤作用，可用做制备紫杉醇耐药的前列腺癌治疗药物。
📄 2022105114323
📂 C07K14_435
👤 广东海洋大学,深圳大学
📅 2022-05-12
本发明涉及活性多肽技术领域，公开一种具有XOD抑制活性的多肽，选自短肽KR5、FL7、RK8或者其组合物，氨基酸序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3，具有良好的XOD抑制性，可以作为XOD抑制剂、降尿酸制剂开发。同时本发明提供的多肽可以从金枪鱼红肉中水提得到，实现了金枪鱼暗色肉的高值化开发。
📄 2022111845947
📂 C07K7_06
👤 浙江海洋大学,浙江兴业集团有限公司
📅 2022-09-27
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