本发明提供一种小花清风藤新多糖，其平均分子质量为4.057×103 Da，由α‑葡萄糖构成，连接方式为1→6，表面粗糙度分析结果表明SPT1主要为球形团聚体。采用水提醇沉、葡聚糖凝胶G‑100和G‑200柱色谱等方法分离纯化，从小花清风藤茎叶水提30%醇沉部位分离得到1个新多糖（SPT1）。SPT1对四氯化碳损伤的L‑O2细胞的保护实验显示其具有保肝护肝活性。蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制活性的测定结果表明SPT1对PTP1B酶具有抑制活性。
📄 2022105095943
📂 C08B37_02
👤 三峡大学
📅 2022-05-11
本发明公开了一种新的降糖葫芦烷型三萜类化合物及其制备与应用，该化合物以药西瓜药材为原料，采用冷浸提取法方法，结合高效液相色谱法，浓缩得到药西瓜浸膏制备目，采用硅胶和标化合物ODS，通过‑C1H18‑等色谱学NMR、13C‑NMR、2DNMR、高分辨质谱等波谱解析手段对化合物进行结构鉴定，得到由式(I)所示的八降葫芦烷型三萜类化合物，该化合物结构新颖，其对乙酰胆碱酯酶的IC50值为5.7μM，且提取分离方法简易，便于进一步进行对此化合物进行药理研究，为开发高效低毒的新型抗老年痴呆药物创造条件。
📄 2022115826678
📂 C07J1_00
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-09
本发明提供了一种从莪术油中分离β‑榄香烯的方法，所述方法为：将正己烷、甲醇、水按体积比2：0.3～1.7：1.7～0.3充分混合后静置，液体分层分别得到上相和下相；取下相添加硝酸银作为高速逆流色谱的固定相，上相作为流动相；称取莪术油，用上相和下相体积比1：1的混合液溶解后进样，经高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，收集含β‑榄香烯的流出液，蒸除溶剂并干燥，即得β‑榄香烯产品；本发明分离方法操作简便，高效快捷，溶剂消耗少；硝酸银对β‑榄香烯具有π配位作用，可以选择性地从莪术油中分离出来，分离效果优异。
📄 2017102167116
📂 C07C7_12
👤 浙江工业大学
📅 2017-04-05
本发明提供了一种如式(A)所示的三萜化合物，所述三萜化合物以金钱松种子为原料，经石油醚脱脂、乙醇浸提、二氯甲烷萃取、反复硅胶色谱分离得到；本发明从金钱松种子中提取的新型高度氧化环阿屯烷型三萜，具有11β羟类固醇脱氢酶1型的抑制活性，在降血糖保健品及药品中有一定应用价值；
📄 2017105361067
📂 C07D493_10
👤 浙江工业大学
📅 2017-07-04
本发明公开一种式(Ⅰ)所示球蕊五味子内酯A及其制备与应用，经体外活性试验评价，本发明化合物在体外能显著抑制α‑葡萄糖苷酶活性，表明其具有潜在的降血糖活性。因此，可用于制备新的降血糖药物。本发明为研发新型降血糖药物提供了新的来源。
📄 2022100400297
📂 C07J73_00
👤 浙江工业大学
📅 2022-01-14
本发明公开一种艾里莫酚型倍半萜化合物，所述艾里莫酚型倍半萜化合物从乌药根部提取，通过硅胶柱层析等方法分离纯化，得到的两种化合物都对乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性，可用于制备抗肿瘤化合物。
📄 2023115824817
📂 C07C35_36
👤 浙江工业大学
📅 2023-11-24
本发明公开了一种源自西红花内生真菌的生物碱类化合物及其制备与应用，本发明首次从西红花内生真菌发酵产物中提取、纯化分离得到2个新的生物碱类化合物11‑acetyl‑pseurotin A2(Ⅰ)和20‑demethyl‑fumiquinazoline C(Ⅱ)，可用于抗植物病原菌，具有生物防治的效果，在农业领域具有广泛的应用前景。#imgabs0#
📄 2023107445791
📂 C07D491_107
👤 浙江工业大学
📅 2023-06-21
如式1或式2所示的假白榄烷类二萜化合物及其制备方法与其在制备逆转肿瘤细胞多药耐药性的药物中的应用，具体地说是具有逆转P‑gp介导的肿瘤细胞多药耐药作用的假白榄烷类二萜。化合物1、2无明显细胞毒性，在起到逆转多药耐药作用时，化合物固有毒性甚微，但能显著增强阿霉素对MCF‑7/Adr的抑制，逆转倍数可达3.4至85.9不等。#imgabs0#
📄 2020114610874
📂 C07C69_78
👤 浙江工业大学
📅 2020-12-11
本发明涉及一种金山五味子素L在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。本发明所述金山五味子素L对α‑葡萄糖苷酶具有明显的抑制作用，IC50值为42.94±1.04μM，在糖尿病治疗药物研发方面具有广阔的应用前景。
📄 2022101405118
📂 A61K31_215
👤 浙江工业大学
📅 2022-02-16
如式1或式2所示的巨大戟二萜化合物，化合物1、2的安全性良好，其对不同细胞的细胞毒均较小(IC50>20μM)，具有良好的安全性；当给予不同剂量的化合物1、2时，能有效增强阿霉素对MCF‑7/Adr的抑制，逆转倍数可达6.5至21.5不等。上述两种新型二萜能明显逆转耐药肿瘤细胞MCF‑7/Adr的耐药性，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，在抗肿瘤多药耐药中具有较好的应用前景。
📄 2020114610817
📂 C07C69_33
👤 浙江工业大学
📅 2020-12-11
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种地黄呋喃醛衍生物及其制备方法和应用，其结构如式(I)和(II)所示；该制备方法包括以下步骤：1)以猴面包树干燥果实为原料，依次经过醇提和浓缩得到粗提物；2)将粗提物经大孔吸附树脂柱色谱分离，以乙醇‑水进行梯度洗脱，洗脱液的乙醇体积含量为10％～95％，收集乙醇体积含量为40％～60％的洗脱液，再经过高效液相色谱分离得到。得到的地黄呋喃醛衍生物结构新颖、安全无毒，具有极强的抗氧化活性，可被广泛的应用于抗氧化药物的制备中，具有极强的应用价值。
📄 2019100540411
📂 C07D307_935
👤 浙江工业大学
📅 2019-01-21
本发明公开一种吲哚二酮哌嗪生物碱的制备方法，通过花斑曲霉(Aspergillus versicolor)CCTCC NO:M2022064的发酵培养和发酵产物的提取分离，获得高产率、高纯度吲哚二酮哌嗪生物碱Brevianamide K，使得Brevianamide K产率达到2.7g/kg大米，纯度达到98.61％；该制备方法具有发酵条件简单、菌种易培养、工艺步骤少、生产周期短等优势，具有工业化、规模化生产的潜力。本方法对于解决高纯度Brevianamide K的制备难题，保障后续以Brevianamide K为先导的创新药物研制具有重要意义。
📄 2022105642625
📂 C12P17_18
👤 浙江工业大学
📅 2022-05-23
柿子坊 · 知识产权运营
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