本实用新型涉及氨基乙酰丙酸含量检测技术领域，且公开了氨基乙酰丙酸含量快速检测试纸条，解决了氨基乙酰丙酸含量检测试纸条在使用的过程中，不便于达到更好的防护效果，降低了其在使用时的安全性，从而不便于达到更好的实用性的问题，其包括支撑座，支撑座的顶部开设有第一条形槽，第一条形槽的内部设置有活动盖板，活动盖板的一端内部固定贯穿安装有轴杆，支撑座的一端内部对称贯穿开设有通孔，且轴杆的两端均活动贯穿安装于通孔的内部，支撑座远离通孔的一端对称固定安装有调节固定组件；本实用新型，能够使得氨基乙酰丙酸含量检测试纸条在使用的过程中，便于达到更好的防护效果，提高了其在使用时的安全性，从而便于达到更好的实用性。
📄 2024214187968
📂 G01N21_78
👤 苏州越山生物科技有限公司
📅 2024-06-20
已申报项目
本发明一种用于检测皮克级恩诺沙星的检测体系及其检测方法，本发明的检测体系将油相金纳米颗粒与巯基化介孔二氧化硅球组装合成富金构建体，再进行羧基化修饰，偶联链霉亲和素和生物素化抗体制得免疫微球，生物素化抗体即为生物素标记的恩诺沙星单克隆抗体，通过链霉亲和素与生物素的作用力结合恩诺沙星单克隆抗体。待检测的恩诺沙星与试纸条T线上的包被抗原共同竞争免疫微球的单克隆抗体，T线上的测量信号强度与检测的恩诺沙星的浓度呈反比，由此可对恩诺沙星定量检测。本发明对恩诺沙星可实现超灵敏检测，可视化检测限可达到0.0625ng/mL，定量检测限可达0.0013ng/mL。
📄 2021104730925
📂 G01N33_53
👤 浙江工业大学
📅 2021-04-29
本发明提供了一种利用闪蒸‑气相色谱质谱法测定人体毛发中K粉含量的方法，与现有技术相比，本发明无需复杂的样品前处理过程，开发的闪蒸‑气相色谱质谱法操作简便、环保，能够有效节约分析时间、简化实验步骤，本发明消耗的样品量少，一次处理仅需一根毛发(0.3mg)，能够大大减低取样的难度，本发明开发的方法可适用于分析人体毛发中氯胺酮的含量，对吸食毒品和药物滥用的监控具有十分深远的意义。
📄 2019100424707
📂 G01N30_88
👤 浙江工业大学
📅 2019-01-17
本发明提供了一种利用闪蒸‑气相色谱/质谱法结合离线衍生化微反应装置测定人体毛发中的冰毒和摇头丸的含量的方法，该方法将闪蒸技术与离线衍生化技术实现了有效地结合，毛发中的苯丙胺类化合物闪蒸释放后，于微反应装置中被乙酰化试剂离线衍生化，衍生化产物通过裂解器进样，被载气带入气相色谱系统分离，从所得到的产物色谱图和质谱图来分析毛发样品中毒品的组成及含量；该方法同时测定MAMP、AMP、MDMA、MDA的含量，具有对样品形态无要求、前处理简单、样品用量少等优点，在固态的复杂样品的快速分析中发挥着越来越重要的作用，用于人体毛发中冰毒和摇头丸含量的测定，具有操作简单、分析速度快、准确度高的特点。
📄 2021104681789
📂 G01N30_02
👤 浙江工业大学
📅 2021-04-28
本发明公开了一种基于毛细管内壁点击反应检测血液中还原型谷胱甘肽的方法。关键步骤与原理为：乙烯基三乙氧基硅烷（VTEO）使毛细管内壁硅烷化，硅烷化后的内壁可润湿性降低；还原型谷胱甘肽（GSH）与VTEO在光引发剂及紫外光照下发生点击反应，GSH附着于毛细管内使内壁可润湿性升高；由于可润湿性变化，水在毛细管内壁的附着力也发生变化，毛细管内通过毛细现象上升的水柱高度将随之变化；利用毛细管内水柱高度的变化可定量GSH的浓度。本方法是一种全新的可视化定量检测法，它将有机反应和毛细现象同时应用于分析检测，该方法无需复杂仪器，操作简单、成本低廉，能实现在10‑1000μM GSH的定量检测。
📄 2020111514288
📂 G01N21_33
👤 湖南科技大学
📅 2020-10-25
本发明公开了一种同时测血清中尼古丁、3-(吡咯烷-2-基)吡啶、吡啶吡咯酮以及睾酮含量的方法。该方法简单快速、检测灵敏度高、针对性强、适用范围广，经验证该方法对四种目标物的测定均具有较高的回收、良好的线性关系、较低的定量限，可一次同时检测多种目标物，快捷高效。该发明的前处理方法、液相方法以及部分液质方法同样适用于血清中与上述四种成分性质相近的其他目标物分析，适用性较强。
📄 201910482380X
📂 G01N30_02
👤 温州科技职业学院
📅 2019-06-04
本实用新型公开了一种用于中草药材检测的自动层析检测设备，包括底座，底座的顶部设置有电动伸缩杆，电动伸缩杆的一端内部设置有螺纹槽，电动伸缩杆的一侧设置有样品容器，样品容器的内部设置有软管，样品容器的一侧设置有固定架，固定架的内部设置有固定孔，固定孔的顶部设置有螺纹孔，固定孔的内部设置有注射管，注射管的内部设置有螺纹推杆；该一种用于中草药材检测的自动层析检测设备通过设置螺纹槽、样品容器、软管、固定架、固定孔、螺纹孔、注射管、硬管、固定螺栓、净水容器，可以达到便于去除清洗样品液腔体内的液体残留，提高检测的准确性，便于设备部件的拆卸、安装，有利于设备的维修保养。
📄 2022202164576
📂 G01N33_15
👤 五源本草(山东)健康科技有限公司
📅 2022-01-26
已申报项目
本实用新型涉及一种固体食品药品检测用稀释装置，包括搅拌壳，所述搅拌壳上设置有更换机构和刮壁机构，所述更换机构包括搅拌轴、六角段、固定套、连接杆、搅拌片和固定端，搅拌轴上安装有六角段，搅拌轴转动连接在搅拌壳上，更换机构设计，通过方便拆卸的固定套和和连接杆可以方便的更换搅拌片，通过不同的搅拌片来适应不同的类型的药品，从而提升了搅拌的效果。
📄 2022221743305
📂 G01N1_38
👤 通渭县食品药品检验检测中心
📅 2022-08-18
本发明公开了萝卜提取物中氧化型和还原型萝卜硫苷的同步定量检测方法，包括以下步骤：将氧化型和还原型萝卜硫苷标准品溶于甲醇‑水溶液，稀释得系列质量浓度的标准品溶液；取待测萝卜提取物溶于甲醇‑水溶液，得萝卜提取物样品溶液；将系列质量浓度的标准品溶液和萝卜提取物样品溶液分别进行高效液相色谱检测分析，获得各个色谱峰面积；分别建立氧化型和还原型萝卜硫苷的标准曲线方程；分别将样品溶液中氧化型和还原型萝卜硫苷的色谱峰面积代入对应曲线方程，得样品溶液中两种萝卜硫苷的质量浓度，计算得萝卜提取物中氧化型和还原型萝卜硫苷的含量。本发明实现了氧化型和还原型萝卜硫苷的同步定量检测，具有快速、高效、准确的优点。
📄 2017100250265
📂 G01N30_02
👤 临沂大学
📅 2017-01-13
本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种含羟基的神经类固醇的检测分析方法，该方法以d0/d3‑3‑N‑甲基‑2‑羧基罗丹明6G作为同位素标记衍生试剂，用d0/d3‑MCR6G标记衍生实际样品和标准品，以d3‑MCR6G标记的标准品作为内标，得到的轻/重标记衍生化产物混合，纯化和富集，经滤膜过滤后利用超高效液相色谱三重四极杆串联质谱系统进行分析检测。本发明设计合成的自身带有一分子正电荷的d0/d3‑3‑N‑甲基‑2‑羧基罗丹明6G（d0/d3‑MCR6G）做衍生试剂，可在液质联用多反应检测模式中提高色谱的分离能力和质谱的离子化效率，进而提高检测的灵敏度，而且衍生反应快速、产物稳定。
📄 2018108162322
📂 G01N30_02
👤 曲阜师范大学; 北京大学
📅 2018-07-24
本发明涉及小分子检测技术领域，具体涉及一种定量分析半胱氨酸的无显色分光光度法。本发明利用半胱氨酸水溶液在190~195 nm波长下，在一定的浓度范围内，吸光度值随半胱氨酸含量的增加而增大，并且呈现一定的线性关系。以此作为半胱氨酸的定量基础，建立了分析半胱氨酸的无显色分光光度法。本方法不需添加显色剂，减少了显色环节的各种干扰因素，对仪器设备要求低，操作简单，确保了定量的稳定性和重现性。在无其他有机分子或无机配体干扰下，对可控体系（或纯体系）中半胱氨酸的定量分析具有极好的适用性。
📄 2023107841384
📂 G01N21_33
👤 湖北工程学院
📅 2023-06-28
本发明提供了一种基于可视化试纸串联检测无机磷酸(Pi)和邻苯二胺(OPD)的试剂，所述试剂的制备方法如下：将6‑羟基‑1‑四酮加入浓硫酸溶液中，冷却至0℃，然后加入4‑(二乙基氨基)水杨醛，进行回流反应，冷却后萃取得到沉淀，经硅胶柱色谱纯化得到HTD；将Co(NO3)2·6H2O和Zn(NO3)2·6H2O溶于无水甲醇中，然后在上述混合溶液中加入2‑甲基咪唑溶液和HTD，静置孵化，反应结束后，用甲醇溶液反复离心洗涤，干燥得到目标产物CoZnZIF@HTD。通过荧光分光光度计可以实现对Pi和邻苯二胺的连续性检测。该检测过程简便、灵敏、快速，结果准确。
📄 2022100812333
📂 C08G83_00
👤 辽宁大学
📅 2022-01-24
柿子坊 · 知识产权运营
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