本发明涉及催化材料制备技术领域,特别涉及一种钴铝水滑石纳米片的制备方法,本发明提出一种钴铝水滑石纳米片的制备方法,包括以下步骤:S10、将含钴盐和铝盐的溶液与沉淀剂混合,得第一混合液;S20、将第一混合液分离并收集固体,洗涤、干燥,得块状钴铝水滑石;S30、将块状钴铝水滑石分散在蒸馏水中,与碱液混合,得第二混合液;S40、将第二混合液进行水热反应,然后分离并收集固体,洗涤,干燥,得钴铝水滑石纳米片。本发明提供的技术方案中,通过选用钴盐和铝盐作为制备水滑石的金属源,采用共沉淀法制备水滑石,然后将制得的水滑石置于碱液中水热处理,得水滑石纳米片。制得的水滑石纳米片比表面积大、结构规则,制备过程简单、且便于操作。
📄 2023117049423
📂 C01F7_785
👤 武汉轻工大学
📅 2023-12-11
本发明公开了一种空心核壳立方体氧化锌/四氧化三钴/氧化锌纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)采用化学沉淀法室温下制备含有实心立方体ZIF‑8@ZIF‑67@ZIF‑8纳米颗粒的溶液;(2)离心分离沉淀,无水乙醇洗涤,干燥后得实心立方体ZIF‑8@ZIF‑67@ZIF‑8纳米颗粒;(3)将实心立方体ZIF‑8@ZIF‑67@ZIF‑8纳米颗粒研磨后高温煅烧,获得空心核壳立方体ZnO@Co3O4@ZnO纳米复合材料。本发明制备方法简单易行,制备的材料形貌规整,比表面积大,空心核壳立方体结构,该类空心核壳结构在气敏传感器领域中具有潜在的应用价值。
📄 2021110314397
📂 B01J13_02
👤 杭州恒毅智创科技有限公司
📅 2021-09-03
本发明公开了一种纳米碳酸钙晶形控制剂制备方法,包括:步骤1,将第一化合物置于磁力搅拌器中并加入去离子水,在水浴加热并搅拌0.5‑2h,当温度达到60‑70℃时,加入第二化合物进行搅拌得到混合溶液;步骤2,制备混合石墨烯;步骤3,将混合石墨烯加入分散剂中进行超声分散,将分散后的混合石墨烯加入真空干燥箱中进行40‑100℃的干燥,得到干燥的混合石墨烯;步骤4,将干燥的混合石墨烯加入混合溶液中进行搅拌并干燥得到固体颗粒;步骤5,将固体颗粒放于研钵中进行研磨得到晶形控制剂。本发明通过分析一维、二维、三维石墨烯在分散剂中分散后与反应物混合的情况,确定三者的比例参数使得制备的纺锤状纳米级碳酸钙的晶型控制稳定,能够获得性能优良的产品。
📄 2022117016105
📂 C01F11_18
👤 长安大学
📅 2022-12-28
本发明涉及一种片状纳米氟化钙粉体的制备方法。该方法包括:取硝酸钙和氟化铵,分别溶解于无水乙醇和蒸馏水溶液中。取聚乙二醇,加入无水乙醇后超声分散30min,制得聚乙二醇的无水乙醇溶液。向溶解后的硝酸钙和氟化铵中分别加入等量的聚乙二醇溶液,超声搅拌,分别得到硝酸钙分散液和氟化铵分散液。将搅拌均匀的硝酸钙分散液缓慢滴加到氟化铵分散液中,反应20min,过程中持续超声搅拌,将反应后的溶液离心,用蒸馏水清洗。将得到的湿凝胶加入到正丁醇和蒸馏水的溶液中,超声搅拌后采用共沸法进行处理,先在93℃油浴加热下将溶液中的水分除去后,然后在117℃油浴加热下干燥,得到纳米氟化钙粉体。本方法制得的纳米氟化钙粉体呈片状,粒径均匀,分散性良好。
📄 2019108033754
📂 C01F11_22
👤 齐鲁工业大学
📅 2019-08-28
本发明公开了一种氧化铝包覆氟化钙的复合纳米颗粒及其制备方法,包括如下步骤:1)将聚乙烯吡咯烷酮与乙醇按一定比例混合,并在搅拌条件下加入二甲苯,混合均匀后,分为两份,分别为B溶液和C溶液;2)将纳米氟化钙粉体搅拌条件下加入到B溶液中,分散均匀,得到B’溶液;并将硝酸铝加入到所述C溶液中,混合均匀,得到C’溶液;3)将所述B’溶液和C’溶液混合后,向其中缓慢加入氨水与乙醇的混合液,至溶液的pH值为7~12,持续搅拌至反应结束,将所得产物静置陈化,将固体产物离心分离后,加热脱水,制得氧化铝包覆氟化钙的纳米复合材料。本发明的制备方法具有工艺简单,成本低廉的特点,所制备的纳米复合粉体分散性较好,包覆效果较好,包覆率较高,粒径尺度均一,较好的改善了氟化钙颗粒的表面特性。
📄 2017110437776
📂 C04B35_628
👤 齐鲁工业大学
📅 2017-10-31
本发明涉及一种粒径可控的纳米氟化钙颗粒及其制备方法,该制备工艺采用质子溶剂乙醇,水和非质子溶剂二甲苯作为溶剂,以聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂材料,取硝酸钙和氟化铵为反应原材料,控制相应工艺条件,控制溶液的组分配比,在超声和搅拌协同作用的条件下,通过直接沉淀法制备纳米氟化钙颗粒。本发明所制备的纳米颗粒尺度均一,可控制粒径尺度达到5至40纳米,结晶度高,纯度高,分散性优异,可应用范围广,本发明具备成本低,制备工艺简单等特点。
📄 2017109640098
📂 C01F11_22
👤 齐鲁工业大学
📅 2017-10-17
本发明公开了一种自组装中空状NiCo2S4材料的制备方法,包括下列步骤:将可溶性镍盐、可溶性钴盐、尿素与水混合均匀后进行第一步水热反应,经固液分离、洗涤、干燥得到镍钴盐前驱体;将镍钴盐前驱体与水混合均匀后,加入硫化剂溶液进行第二步水热反应,得到自组装中空状NiCo2S4材料;本方法具有工艺简单、实验条件温和、易于调控、无须加入模板和表面活性剂等优点,制备得到的NiCo2S4具有独特的中空杨梅状结构;本发明还公开了一种自组装中空状NiCo2S4材料,粒径为2-4 um,比表面积为2.8-5.5 m2g-1;本发明还公开了上述自组装中空状NiCo2S4材料作为超级电容器电极材料的应用,应用时该材料表现出高比电容,在1 A/g下达到1680 F/g。
📄 2019106343629
📂 H01G11_24
👤 浙江工业大学
📅 2019-07-15
本发明公开了一种薄层状金属单空位氧化锌及其制备方法和应用,所述薄层状金属单空位氧化锌的制备方法为,常温常压下将醋酸锌充分溶解在乙二醇和低级醇溶剂的混合溶液中,随后进行水热反应,形成乙二醇封装的醋酸锌化合物,然后在惰性气体保护下高温煅烧去除乙二醇封装的醋酸锌化合物中的有机组分,形成一种薄层状金属单空位氧化锌。本发明的薄层状金属单空位氧化锌活性高,原料成本低,制备方法简单,在可见光下具有优异的光催化产氢性能及污染物降解效果,能实现在一个体系中的同时光催化还原产生氢气和污染物氧化降解,可用于污染物环境修复、能源化工和新材料制备等领域。
📄 2022104565956
📂 C01G9_02
👤 浙江工业大学
📅 2022-04-28
本发明涉及一种高长径比水合及无水硼酸钙纳米晶须的温和水热?热转化制备方法,属于化工新材料技术领域。本发明方法:=是将含钙化合物和含硼化合物与水混合,然后于40?70oC水浴条件热处理5?20min,然后将无机碱溶液滴加到钙硼混合液,继续于50?90℃水浴条件热处理10?50 min,得到前驱物浆液;将前驱物浆液置于水热反应釜内,升温至120?240oC,恒温反应2.0?18.0 h,即可获得水合硼酸钙纳米晶须湿品。本发明首次利用温和水热法合成制得高纯度、高结晶度、高长径比水合硼酸钙(Ca2B2O5?H2O)纳米晶须,之后经过中温焙烧热转化脱除结晶水实现物相转变,制得形貌保持良好的高纯度、高结晶度、高长径比无水硼酸钙(Ca2B2O5)纳米晶须,从而实现高长径比1D硼酸钙纳米晶须的可控合成。
📄 2016102998030
📂 C30B29_10
👤 曲阜师范大学
📅 2016-05-09
本发明公开了一种单分散yolk‑shell结构二硫化钼微球的制备方法,称取一定重量份的钼酸铵和硫代乙酰胺,加入若干体积的去离子水,在磁力搅拌器作用下配制成混合溶液;加入一定重量份的表面活性剂,混合均匀至水热反应釜中,恒温加热至反应完全;冷却沉淀后,用去离子水和无水乙醇对其离心洗涤,进行固液分离,得到黑色固体,置于真空干燥箱中干燥得到黑色固体粉末;在氮气和一定温度条件下退火,冷却至室温即可得到成品。本发明制备工艺简单,操作简便,对设备要求低,生产周期短,制备出产品量较大且没有杂质,适合大规模生产。
📄 2017105023709
📂 C01G39_06
👤 常州蓝泰光电科技有限公司
📅 2017-06-27
本发明公开了一种制备棒状β‑羟基氧化铁的方法,步骤如下:配制浓度为2g/L的磷酸盐缓冲液;按摩尔比675~1350:1分别称取氯化铁和磷酸二氢钠,共同溶解在超纯水中,得到含有浓度为13.03~20.27g/L氯化铁和浓度为0.06~0.11g/L磷酸二氢钠的混合溶液;将步骤(1)配制好的磷酸盐缓冲液加入到步骤(2)配制好的混合溶液中,搅拌至完全溶解,将混合体系转移至聚四氟乙烯内衬高压反应釜中,加热反应;反应完成后取出反应釜,倒出上清液,离心洗涤,弃去上清液;将沉淀物烘干,即得到β‑羟基氧化铁。本发明方法操作简单,原材料无毒,对环境无污染,能够得到棒状结构的结晶度较高的β‑FeOOH。
📄 2018109608701
📂 C01G49_02
👤 江苏师范大学
📅 2018-08-22
本发明公开了一种CuSbS2纳米颗粒及制备方法、应用,所述颗粒为具有规则四方棒状结构的团聚物;制备方法为将铜盐、锑盐及含硫化合物溶解到溶剂中,完全溶解制得前驱体溶液;采用微波法制备CuSbS2纳米颗粒;得到的CuSbS2纳米颗粒中加入Na2S溶液去除杂相。本发明通过调控制备工艺及参数实现调控晶体形貌的目的,进而制备出了理想的晶体表面形貌,提高CuSbS2纳米颗粒的光催化性能,可以使得CuSbS2纳米颗粒在500W的氙灯下光照7h降解罗丹明B的降解率由19%提高到了96%。
📄 2019103916296
📂 C01G30_00
👤 金陵科技学院
📅 2019-05-10