本发明公开了一种自组装中空状NiCo2S4材料的制备方法，包括下列步骤：将可溶性镍盐、可溶性钴盐、尿素与水混合均匀后进行第一步水热反应，经固液分离、洗涤、干燥得到镍钴盐前驱体；将镍钴盐前驱体与水混合均匀后，加入硫化剂溶液进行第二步水热反应，得到自组装中空状NiCo2S4材料；本方法具有工艺简单、实验条件温和、易于调控、无须加入模板和表面活性剂等优点，制备得到的NiCo2S4具有独特的中空杨梅状结构；本发明还公开了一种自组装中空状NiCo2S4材料，粒径为2-4 um，比表面积为2.8-5.5 m2g-1；本发明还公开了上述自组装中空状NiCo2S4材料作为超级电容器电极材料的应用，应用时该材料表现出高比电容，在1 A/g下达到1680 F/g。
📄 2019106343629
📂 H01G11_24
👤 浙江工业大学
📅 2019-07-15
本发明公开了一种薄层状金属单空位氧化锌及其制备方法和应用，所述薄层状金属单空位氧化锌的制备方法为，常温常压下将醋酸锌充分溶解在乙二醇和低级醇溶剂的混合溶液中，随后进行水热反应，形成乙二醇封装的醋酸锌化合物，然后在惰性气体保护下高温煅烧去除乙二醇封装的醋酸锌化合物中的有机组分，形成一种薄层状金属单空位氧化锌。本发明的薄层状金属单空位氧化锌活性高，原料成本低，制备方法简单，在可见光下具有优异的光催化产氢性能及污染物降解效果，能实现在一个体系中的同时光催化还原产生氢气和污染物氧化降解，可用于污染物环境修复、能源化工和新材料制备等领域。
📄 2022104565956
📂 C01G9_02
👤 浙江工业大学
📅 2022-04-28
本发明涉及一种高长径比水合及无水硼酸钙纳米晶须的温和水热?热转化制备方法，属于化工新材料技术领域。本发明方法：=是将含钙化合物和含硼化合物与水混合，然后于40?70oC水浴条件热处理5?20min，然后将无机碱溶液滴加到钙硼混合液，继续于50?90℃水浴条件热处理10?50 min，得到前驱物浆液；将前驱物浆液置于水热反应釜内，升温至120?240oC，恒温反应2.0?18.0 h，即可获得水合硼酸钙纳米晶须湿品。本发明首次利用温和水热法合成制得高纯度、高结晶度、高长径比水合硼酸钙（Ca2B2O5?H2O）纳米晶须，之后经过中温焙烧热转化脱除结晶水实现物相转变，制得形貌保持良好的高纯度、高结晶度、高长径比无水硼酸钙（Ca2B2O5）纳米晶须，从而实现高长径比1D硼酸钙纳米晶须的可控合成。
📄 2016102998030
📂 C30B29_10
👤 曲阜师范大学
📅 2016-05-09
本发明公开了一种单分散yolk‑shell结构二硫化钼微球的制备方法，称取一定重量份的钼酸铵和硫代乙酰胺，加入若干体积的去离子水，在磁力搅拌器作用下配制成混合溶液；加入一定重量份的表面活性剂，混合均匀至水热反应釜中，恒温加热至反应完全；冷却沉淀后，用去离子水和无水乙醇对其离心洗涤，进行固液分离，得到黑色固体，置于真空干燥箱中干燥得到黑色固体粉末；在氮气和一定温度条件下退火，冷却至室温即可得到成品。本发明制备工艺简单，操作简便，对设备要求低，生产周期短，制备出产品量较大且没有杂质，适合大规模生产。
📄 2017105023709
📂 C01G39_06
👤 常州蓝泰光电科技有限公司
📅 2017-06-27
本发明公开了一种制备棒状β‑羟基氧化铁的方法，步骤如下：配制浓度为2g/L的磷酸盐缓冲液；按摩尔比675～1350：1分别称取氯化铁和磷酸二氢钠，共同溶解在超纯水中，得到含有浓度为13.03～20.27g/L氯化铁和浓度为0.06～0.11g/L磷酸二氢钠的混合溶液；将步骤(1)配制好的磷酸盐缓冲液加入到步骤(2)配制好的混合溶液中，搅拌至完全溶解，将混合体系转移至聚四氟乙烯内衬高压反应釜中，加热反应；反应完成后取出反应釜，倒出上清液，离心洗涤，弃去上清液；将沉淀物烘干，即得到β‑羟基氧化铁。本发明方法操作简单，原材料无毒，对环境无污染，能够得到棒状结构的结晶度较高的β‑FeOOH。
📄 2018109608701
📂 C01G49_02
👤 江苏师范大学
📅 2018-08-22
本发明公开了一种CuSbS2纳米颗粒及制备方法、应用，所述颗粒为具有规则四方棒状结构的团聚物；制备方法为将铜盐、锑盐及含硫化合物溶解到溶剂中，完全溶解制得前驱体溶液；采用微波法制备CuSbS2纳米颗粒；得到的CuSbS2纳米颗粒中加入Na2S溶液去除杂相。本发明通过调控制备工艺及参数实现调控晶体形貌的目的，进而制备出了理想的晶体表面形貌，提高CuSbS2纳米颗粒的光催化性能，可以使得CuSbS2纳米颗粒在500W的氙灯下光照7h降解罗丹明B的降解率由19％提高到了96％。
📄 2019103916296
📂 C01G30_00
👤 金陵科技学院
📅 2019-05-10
本发明涉及一种氧化钼/二硫化钼核壳微球的制备方法，属于纳米复合材料技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：（1）将钼源置于管式炉中，在空气氛围中进行高温氧化煅烧，得到氧化钼颗粒；（2）将尿素与硫源加入乙醇中，搅拌至澄清，再加入氧化钼颗粒，超声搅拌均匀后转入到水热反应釜中；（3）将反应得到的产物离心，洗涤后真空干燥，即得到氧化钼/二硫化钼核壳微球。本发明制备方法合成路线简单、易操作，无需使用额外的牺牲模板以及催化剂，同时，制备的微球形貌规整且尺寸均一，单独分散而不团聚，可广泛应用于催化、电池、电容器、润滑等领域。
📄 201910190026X
📂 B01J13_02
👤 江南大学
📅 2019-03-13
本发明公开了一种非化学计量比铋酸铜纳米材料及其制备和应用，所述非化学计量比铋酸铜纳米材料具有均一的海胆状形貌，平均粒径为2‑3μm。该复合材料采用绿色、高效的常温老化法，在得到海胆状形貌的同时成功合成了稳定的非化学计量比材料。该材料由于其特殊的光谱吸收范围，不仅促进了可见光的捕获，也实现了光生载流子的高效利用，从而提高了在可见光范围的光催化活性。本发明所述海胆状非化学计量比铋酸铜纳米材料在可见光照射条件下表现出极高的活化过硫酸盐光催化降解性能，适合推广应用。
📄 2017102880160
📂 B01J23_843
👤 武汉工程大学
📅 2017-04-27
本发明公开了一种室温固相化学反应合成纳米碳酸氧铋的方法，其是将固相原料二水合铋酸钠和二水合草酸按摩尔比混合后，进行球磨固相反应，所得产物经洗涤、离心分离并干燥，即获得目标产物纳米碳酸氧铋。本发明采用固体混合、原料室温球磨固相反应，制备过程简单，易于控制并能大量减少产物粒子的团聚；避免另外添加氧化还原剂、模板剂和溶剂，提高了产物纯度，符合材料绿色化合成的要求，也适合于大规模生产。
📄 2018100498814
📂 C01G29_00
👤 蚌埠学院
📅 2018-01-18
本发明公开一种方框状Mn3O4的制备方法，属于纳米材料制造和化工领域。本发明的方框状Mn3O4的制备方法，是按照2:1-3的体积比将甲酰胺和水混合，然后将高锰酸钾溶解在上述混合体系中，在100-200℃的温度下进行水热反应2-24h，然后将反应后的产物进行固液分离，依次用蒸馏水、乙醇洗涤分离后的固体，最后在50-100℃的温度下干燥得到方框状Mn3O4。本发明方法的优点是：方框状Mn3O4制造工艺简单，无需模板，条件温和，设备投入小，生产周期短。
📄 201511023835X
📂 C01G45_02
👤 江苏理工学院
📅 2015-12-30
本发明公开了一种无孔道离子的α‑MnO2的制备方法，属于无机纳米材料领域。其步骤包括：将锰盐溶解于水中，随后加入次氯酸钠溶液，在静置、抽滤、洗涤、干燥得到无定型二氧化锰；无定形氧化锰加入至水中，加入浓硫酸，分散均匀后静置反应，得到无孔道离子的α‑MnO2。本发明提供的制备方法简单，控制方便，不但可以进行低温液相反应，也可以进行高温水热反应，制备的无孔道离子的α‑MnO2可以有效避免其它金属阳离子或者碱性阳离子的干扰，能够扩展α‑MnO2的应用领域。
📄 2020114895953
📂 C01G45_02
👤 嘉应学院
📅 2020-12-16
本发明提供一种Cu3Mo2O9纳米片阵列及其制备方法，属于微纳米材料合成领域。以价格低廉的铜源、钼源作为反应原料，采用超声法结合煅烧制备出一种Cu3Mo2O9微纳米材料。本发明原料易得，工艺简便，成本较低，适合批量化生产。制备出的Cu3Mo2O9微纳米材料纯度较高、结晶性较好、形貌特征鲜明，具有独特的纳米片阵列状多级结构，在催化材料、发光材料、新能源材料等领域具有广泛的应用前景。
📄 2021112852642
📂 C01G39_00
👤 陕西科技大学
📅 2021-11-01
柿子坊 · 知识产权运营
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