本发明公开了一类1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物及其应用，所述1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物具有如下结构通式：#imgabs0#其中R选自H、卤素、C1‑C3烷基、芳基、羧基、C1‑C3烷氧基、甲酯基、乙酯基或含有一个O、S或N杂原子的五元芳杂环。本发明设计合成的1,2,3,4‑四氢‑9‑氨基吖啶类化合物是一类新型的抗炎化合物，本发明实施例中通过实验验证具有优异的抗炎症效果，对于探索炎症反应的发生机制，开发安全、高效的新型抗炎药具有十分重要的意义。
📄 2022115772786
📂 C07D219_10
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-05
本文公开了N‑4‑氧代‑4‑(2'‑氧代‑1',4'‑二氢‑2'H‑螺[吡咯烷‑2,3'‑喹啉]‑1‑基)丁‑2‑烯酰胺类化合物的设计合成及应用，所述化合物的结构如通式1所示：其中R为苯基、取代苯基、萘基。经生物活性测试实验证明，化合物对几丁质合成酶抑制活性明显，对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌等真菌表现出较好的抑制活性，可用于制备抗真菌感染的药物。
📄 2021113882560
📂 C07D471_10
👤 西南大学
📅 2021-11-22
本发明公开了一种咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物及其制备方法，该化合物为苯基(4‑苯基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]嘧啶‑2‑基)甲酮，是以2‑胺基苯并咪唑、苯基乙二醛为起始原料，通过一步反应合成的化合物。咪唑并[1,2‑a]嘧啶骨架是一种重要的药效团，含有该骨架的化合物常常具有广泛的生物活性，例如抗菌、抗炎、解热、催眠等，此类化合物的合成对于新药开发具有重要的意义。本发明制备方法原料方便易得，操作步骤简单，反应条件温和，是一种制备咪唑并[1,2‑a]嘧啶化合物的新方法，适合规模化工业生产的需要。
📄 2021109157874
📂 C07D487_04
👤 内蒙古竣朗医化科技有限责任公司
📅 2021-08-10
本发明提供了一种1,2,3‑苯并三嗪‑4(3H)‑酮硒代物及其制备方法和应用，属于有机合成领域。本发明的1,2,3‑苯并三嗪‑4(3H)‑酮硒代物具有抗血吸虫活性。并且本发明的制备方法具有条件温和、易于控制、反应效率高、步骤经济、原料廉价易得、不使用氧化剂、官能团容忍性好等优点，且所制备的1,2,3‑苯并三嗪‑4(3H)‑酮硒代物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。与多步合成反应相比，本发明一步反应即能得到目标产物，且反应收率达到90％，具有反应效率高、步骤经济的优势。
📄 2024118385197
📂 C07D253_08
👤 赣南师范大学
📅 2024-12-13
本发明属于医药技术领域，尤其涉及5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物及其合成方法和应用。所述5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明提供了一种5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，多数具体化合物的IC50值可达纳摩尔级别，优于经典抗痛风药物别嘌呤醇的抑制活性，能够有效抑制尿酸生成，在抗高尿酸血症和痛风药物等方面具有潜在的应用价值。
📄 2023103065100
📂 C07D413_04
👤 武汉工程大学
📅 2023-03-27
本发明属于医药技术领域，尤其涉及5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物及其合成方法和应用。所述5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明提供了一种5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，多数具体化合物的IC50值可达纳摩尔级别，优于经典抗痛风药物别嘌呤醇的抑制活性，能够有效抑制尿酸生成，在抗高尿酸血症和痛风药物等方面具有潜在的应用价值。
📄 2023103065100
📂 C07D413_04
👤 武汉工程大学
📅 2023-03-27
本发明涉及一种四氢吡唑并哌嗪类小分子化合物，具体涉及该四氢吡唑并哌嗪类化合物及其制备方法以及该化合物的应用。该化合物为(R)‑6‑甲基‑3‑(4‑(异丙基磺酰基)苯基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]哌嗪。本发明提供的这种四氢吡唑并哌嗪类化合物的合成方法克服了合成条件困难、产率较低的缺点，为新型吡唑并哌嗪类衍生物的合成提供了参考。本发明提供的小分子化合物能抑制人乳腺癌细胞的增殖，可与阿霉素联合用于人乳腺癌治疗药物的制备。
📄 201910424615X
📂 C07D519_00
👤 无锡珉琰管理咨询服务有限公司
📅 2019-05-21
本发明涉及一种化合物的结构、制备方法及部分性质。这种化合物外观呈块状黄色晶体，熔点126‑127℃，分子式C17H14N6，化学名为：E‑2‑(1‑((二(吡啶‑2‑基)亚甲基)亚肼基)乙基)吡嗪。这种化合物的结构详见说明书，它具有一定的荧光性质及抗癌活性。
📄 2019109394571
📂 C07D401_14
👤 齐鲁工业大学
📅 2019-09-30
本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑偶联的二氢杨梅素衍生物或其药学可接受的水合物，包括其立体异构体或互变异构体。本发明的1,2,4‑三氮唑偶联的二氢杨梅素衍生物具有抗HIV‑1和抗癌作用，可用于治疗HIV‑1和癌药物中的用途。本发明公开了其制法。
📄 2017105297484
📂 C07K5_078
👤 淮安丰达自然生物科技有限公司
📅 2017-07-02
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台