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本发明属于有机合成领域，特别涉及一种感测谷胱甘肽GSH荧光探针及其合成方法。该合成方法具体为：起始原料2,1,3‑苯并噁二唑经溴代，氰基取代，最后在钠氢作用下与HBT缩合得能感测谷胱甘肽GSH的荧光探针。本发明荧光探针对含有巯基(－SH)的氨基酸，尤其是GSH有专一的选择性，与其他常见氨基酸荧光信号基本没有变化，灵敏度高，检测限低。本发明采取的原料价格低廉，三步反应就可制得目标产物，反应产率高，并显示出优秀的生物活性,可应用于在GSH的体外荧光检测。

本发明公开了一种C‑3位芳硒基取代香豆素类化合物及其制备方法,即通过可见光促进条件下取代香豆素C‑3位C‑H键直接硒基化构建C‑3位芳硒基取代香豆素的一种新方法。该方法首先将C‑4位芳胺基取代香豆素类化合物和二芳基二硒醚类化合物溶解在有机溶剂中，然后加入氧化剂过二硫酸盐，在空气、室温条件和蓝色LED光源照射下，磁力搅拌反应18h～30h；反应结束后，反应液通过旋转蒸发器除去溶剂，残余物用硅胶柱进行纯化，制得通式(Ⅰ)C‑3位芳硒基取代的香豆素类化合物。

本发明公开了一种独脚金内酯(±)-GR24及4位取代的(±)-GR24的合成方法，该方法是以苯甲酸为原料，与二溴甲烷反应得到式I中间体，其经二异丁基氢化铝还原得到式II中间体，再与2-羧乙基三苯基溴化磷在碱作用下偶联，得式III中间体，再与戴斯-马丁氧化剂反应得式IV中间体，然后在酸催化剂作用下关环或与亲核试剂作用，得到ABC三环内酯即式V中间体，再与甲酸乙酯发生甲酰化反应得式VI中间体，最后与溴代丁烯酸内酯偶联，得到(±)-GR24及4位取代的(±)-GR24。本发明合成方法所用原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，安全性高，所用催化剂环境友好，可通过串联环化反应一步构建三环内酯，反应路线短，总收率高。因此，本发明总成本大大降低，适合大量合成的要求。