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本发明公开了一种黑磷/二硫化钼纳米花复合材料的制备方法及其食源性致病菌检测应用，特点是包括以下步骤：(1)采用分级离心辅助液相剥离法制备黑磷纳米片；(2)采用水热法制备黑磷/二硫化钼纳米花复合材料：依次将10毫升步骤(1)制备得到的黑磷纳米片水溶液、5毫升的钼酸铵水溶液和5毫升的硫脲水溶液转移到聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压灭菌器中，超声后让混合物在200℃下反应24小时，然后分别用乙醇和去离子水洗涤数次即得到黑磷/二硫化钼纳米花复合材料，可用于检测食源性致病菌与制备抗菌剂，优点是提高食源性致病菌检测灵敏度并且具有光热与光催化协同抗菌功能。

本发明属于纳米新材料领域，具体涉及一种SiO2/GQDs–DNA–Au NPs纳米复合材料及其制备方法和应用。所述SiO2/GQDs–DNA–Au NPs纳米复合材料中GQDs偶联在氨基化SiO2纳米球表面，并利用DNA两端的‑NH2和‑COOH使SiO2/GQDs和Au NPs–DNA连接起来形成SiO2/GQDs–DNA–Au NPs纳米复合材料。其中，GQDs具有稳定的光学性质，发光强度高，并且均匀分布在SiO2纳米球表面，提高了GQDs的化学生物修饰效率；SiO2球表面氨基化之后，将GQDs偶联在SiO2球表面，GQDs发光性能保持不变，SiO2/GQDs具有良好的生物相容性、合成简便、绿色无污染、表面易于修饰、发光稳定且容易分离，更有利于实际应用；并且SiO2/GQDs作为能量供体，DNA修饰的Au NPs作为能量受体，使SiO2/GQDs–DNA–Au NPs纳米复合材料可应用于生物体系。

本发明属于试剂检测领域，具体涉及一种PB@Au纳米复合材料、试纸条及其制备方法与应用。所述PB@Au纳米复合材料由PB纳米颗粒和Au纳米颗粒组成，Au纳米颗粒负载于PB纳米颗粒的表面上。本发明以PB@Au纳米复合材料作为检测信号的报告者和放大者，综合PB和Au纳米颗粒的光热和催化性能，提高检测的灵敏度和准确性。本发明通过直接视觉检测、光热检测和催化显色检测的多模式检测的相互验证，提高检测的准确性，建立一种灵敏、准确的病原体免疫渗滤试纸条定量检测方法。

本发明公开了一种卵清蛋白负载硝基自由基氮氧化物纳米复合材料及其制备方法和应用。属于材料制备技术领域。硝基自由基氮氧化物纳米复合材料形状规则，平均粒径为100nm‑150nm，具有良好的分散性。制备方法如下：将壳聚糖和四甲基哌啶‑氮氧化物分别溶于水和二氯甲烷或二甲基亚砜，搅拌完全溶解之后将其二者混合，待反应结束后透析，透析结束后用超纯水洗涤，离心，分散在超纯水中。此外，将卵清蛋白负载在硝基自由基氮氧化物纳米复合材料上，可赋予该纳米材料免疫原性。该方法制备的材料具有核磁共振成像增强效果和作为免疫佐剂的潜力。

本发明涉及一种微藻基碳纳米复合材料及其制备方法与应用，属于纳米复合材料技术领域。本发明所述的制备方法，包括以下步骤，(1)用培养基培养微藻至对数生长期，加入1‑5mM的金属离子溶液继续培养10‑15天，经离心、脱盐、冷冻干燥，得到共培养的微藻粉；(2)惰性气氛下，对步骤(1)所述的共培养的微藻粉进行碳化，得到所述微藻基碳纳米复合材料。本发明所述的微藻基碳纳米复合材料NC/Me具有更优的催化作用，同时共培养也改善了金属在碳材料内部的分布状态增强了导电性。NC/Me可作为传感材料制造高性能的电化学生物传感器，并将NC/Me构建的电化学传感器用于多巴胺等生物分子的检测获得了较宽的检测范围。

本发明公开了一种具有pH/温度双重响应性，可同时运载乳腺癌联合化疗药物紫杉醇和表阿霉素的纳米复合石墨烯水凝胶载药体系的制备方法，包括如下步骤：(1)制备负载疏水性药物紫杉醇的石墨烯PTX@GN；(2)将PTX@GN作为添加剂，选用温敏性N-异丙基丙烯酰胺NIPAM单体为第一网络，通过自由基聚合反应制备得到单网络水凝胶；然后选用pH响应性的丙烯酸AA单体作为第二网络，通过紫外辐照的方法合成pH/温度双重响应性的纳米复合石墨烯双网络水凝胶；(3)再负载亲水性药物表阿霉素EPI，得到负载双重药物PTX和EPI的纳米复合石墨烯水凝胶双载药体系EPI@PTX@GDL；(4)将所制备的载药体系用MTT法检测细胞毒性，并用荧光显微镜进行观察活细胞形态。本发明还公开了所制备的复合载药体系在乳腺癌治疗中的应用。

透明质酸酶HAase与许多恶性肿瘤密切相关。研究表明，HAase浓度在膀胱癌患者的尿液中显著增高，使其成为膀胱癌早期诊断与治疗的重要生物标志物之一。因此，开发灵敏检测HAase的技术对于肿瘤的早期诊断和治疗具有重要意义。本发明提出了一种用于检测HAase的纳米复合材料及其制备方法，采用本发明提出的纳米复合材料不但使检测体系得到优化和改进，而且，最大程度地提高了检测灵敏度、简化了检测过程、降低了检测成本、拓宽了应用领域，解决了活体、细胞成像技术复杂、价格居高、灵敏度不足等难题，尤为重要的是，本发明无需采用任何工具酶就能获得信号的循环放大效果，为体内外检测、活体及细胞成像等领域提供新的技术和方法。