专利交易市场

本发明属于化学物质分离和纯化技术领域，涉及一种由D-D混剂分离纯化二氯丙烷和二氯丙烯的方法，特别是一种在丙烯高温氯化法生产过程中从精馏塔排出的副产物D-D混剂中分离纯化二氯丙烷和二氯丙烯的方法，能有效利用D-D混剂，包括1，2二氯丙烷精馏、高沸物分离、3，3-二氯丙烯分离和1，3-二氯丙烯分离四个步骤，对1，2-二氯丙烷回收率达到80％以上，对1，3-二氯丙烯回收率达到90％以上，并且能将1，3-二氯丙烯存在的两种顺反异构体较好地分离，回收的1，2-二氯丙烷和1，3-二氯丙烯产品的纯度可达到99％以上，具有较高的经济效益；其总体工艺简单，分离纯化效率高，质量好，生产环境友好。

本实用新型公开了一种可制取样品的纯化装置，包括纯化桶，所述纯化桶的顶部固定安装有开关，所述纯化桶顶部一侧的进料口与进料斗的下端连接，所述纯化桶下端侧面的出料口与取样管的一端连接，所述取样管的另一端连接有取样机构，所述纯化桶上安装有加压机构；所述加压机构包括电动推杆、进料孔、支撑座、旋转板和压力板，所述压力板滑动安装在纯化桶的内部，所述压力板顶部的中部与旋转板中部的底部转动连接，所述支撑座为U型，所述支撑座固定安装在纯化桶顶部的中部，本可制取样品的纯化装置，可在取样的过程中，外部器具不会与纯化桶内的维生素接触，不会对提纯过程中的维生素造成污染，便于维生素提纯使用。

本发明主要涉及一种分离纯化β‑葡萄糖苷酶融合蛋白的方法，属于分离纯化技术领域；本发明首先诱导表达融合蛋白GLEGB，然后将含有融合蛋白的菌液、表面活性剂和(NH4)2SO4混合作为下相，上相为PEG2000，进行浮选，分别收集浮选后的上下相溶液，记录体积，并测定浮选后上相和下相中的酶活和蛋白含量；在收集的上相混合液中添加硫酸铵，水浴加热，离心去上清；之后用Tris‑HCl缓冲液重悬沉淀，并在低温下孵育一定时间，离心去杂质，得到纯化的目标酶溶液；本发明通过ATPF与ITC相结合，对融合酶GLEGB进行两步纯化，大大提高了纯化效率，且整个操作简单，成本低，无污染。