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本发明涉及一种多功能靶膜小分子BBT及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。该方法包括对起始原料1‑溴‑3,4,5‑三甲氧基苯经甲氧基脱除反应，卤素置换反应等进行修饰得到最终产物BBT，操作简单，产率高，损耗少。所制备的BBT具有高效的细胞嵌膜效果，可实现近红外二区的荧光标记，同时材料自身能够有效诱导细胞凋亡，抑制肿瘤生长，具有良好的化疗和光热治疗的效果。

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物：#imgabs0#式中，R为‑COOH,‑COOCH3,‑COOCH2CH3,‑OH,‑NHCOCH3,‑diCH3,‑diF#imgabs1##imgabs2#或#imgabs3#本发明的化合物对类风湿性关节炎具有良好的抑制活性。

本发明公开了一种脉冲神经网络的小分子药物动态分析系统，涉及药物分析领域，包括：管理模块，用于控制各功能模块与单元的操控指令的编辑与发送；数据收集模块，用于收集已知的药物化合物结构数据以及对应的生物体内表现数据；模型构建模块，用于构建脉冲图神经网络模型架构，基于数据收集模块所采集药物化合物结构数据以及对应的生物体内表现数据作为训练样本进行训练；生物神经网络的脉冲计算，能够更好地模拟生物系统的特性及其动态过程，从而提高对复杂药物分子行为的预测精度，通过动态调整在输入数据分布上进行训练，脉冲图神经网络具备更强的泛化能力，捕捉误差来源，从模型识别输出中不断调整模型结构和参数，实现动态优化。

本申请属于生物医药领域，具体涉及一种分化抑制因子2，即ID2抑制剂及其在制备脑胶质瘤药物方面应用的专利申请事宜。本研究通过计算机药效团虚拟筛选技术及CCK‑8细胞毒性实验得到了一种有效的ID2抑制剂。经表面等离子共振技术检测抑制剂与ID2具有高度亲和力。体内外实验表明，本抑制剂能降低胶质瘤中ID2的表达并显著抑制胶质瘤细胞的增殖，具有潜在的临床应用前景。

本发明公开了5,7-二溴-8-(甲氧甲氧基)-2-甲基喹啉或其药用盐在治疗乳腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。5,7-二溴-8-(甲氧甲氧基)-2-甲基喹啉是一种喹啉类衍生物，简称DBMMQ；其药用盐是指药学上可接受的盐，既包括与无机酸如磷酸、盐酸、硫酸形成的盐，也包括与有机酸如柠檬酸、酒石酸形成的盐。本发明实验表明：化合物DBMMQ不仅能够显著抑制多种人乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡，同时还具有抑制人乳腺癌细胞迁移和侵袭能力，体现出很好的抗乳腺癌潜力；且该化合物易于制备，进一步开发有望为临床乳腺癌治疗提供新选择。