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本发明提供一种T7噬菌体高滴度培养方法及其应用。本发明利用基因工程操作方法构建表达gene17.5串联gene19.5编码蛋白的重组大肠杆菌作为补偿宿主,再通过反向遗传方法在补偿宿主中拯救出gene17.5、gene19.5双基因缺失株噬菌体,双基因缺失T7噬菌体感染补偿宿主后在宿主内复制、富集,并在诱导gene17.5、19.5编码蛋白表达后裂解宿主。通过推迟宿主的裂解时间,增加噬菌体在宿主内的复制循环次数达到高滴度培养目的。
📄 2021106508031 📂 C12N7_01 👤 江苏农牧科技职业学院 📅 2021-06-10
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发明 已授权

一种噬菌体高滴度培养方法与应用

2021106508031 · 江苏农牧科技职业学院
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CRISPR基因编辑技术

转让方:××大学
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SiC功率器件工艺专利

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钙钛矿光伏组件技术

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交易金额:¥50万/年