本发明涉及一种三氮唑乙酰胺衍生物及其合成方法与作为抗菌药物的应用，所述三氮唑乙酰胺衍生物具有式I所示结构：式I化合物可由2‑(炔丙基氨甲基)吡啶‑4‑甲酸甲酯与N,N‑二甲基溴乙酰胺、叠氮化钠发生click反应制备得到。
📄 201911086372X
📂 C07D401_12
👤 青岛优瑞达生物科技有限公司
📅 2019-11-08
本方案公开了有机化学技术领域中具有通式Ⅲ所示的含双噻唑的酰胺衍生物的制备方法，其取代基R1为苯基或取代苯基或噻唑基或环丙基或1～3碳的烷基；或R2为1～3碳的烷基。本申请所提供的该类化合物具有强大抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌(S.aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，它们在治疗由这些细菌引起的感染性疾病方面具有广阔的应用前景。此外，这些化合物还可以与其他抗菌活性物质组合使用，以进一步提高抗菌效果或扩大抗菌谱，为治疗复杂感染提供更有效的手段。
📄 2024118395165
📂 C07D277_46
👤 遵义医科大学
📅 2024-12-13
本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含萘环的丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自C1-C5的烷基；R2选自H，C1-C5的烷基，C3-C6环烷基。
📄 2014105018707
📂 C07C231_02
👤 张远强
📅 2014-09-27
本发明公开了一种苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用，该衍生物可作为治疗和调解神经性疼痛相关疾病的药物，其为具有通式I的化合物、其药学上可接受的盐及其药学组合物，其中通式I的各取代基定义与说明书中的定义相同；本发明所提供的通式I化合物对GlyT‑2受体具有较高的亲和力，同时动物试验结果也显示，本发明的化合物既能明显改善福尔马林诱导的I相和II相疼痛，同时在醋酸扭体实验中也表现出良好的镇痛活性，由于这些体外作用靶点和体内药理模型与疼痛密切相关，因此本发明提供的化合物具有制备治疗疼痛相关疾病的药物的潜力。
📄 2022101248032
📂 C07D211_58
👤 江苏海洋大学
📅 2022-02-10
本发明公开了有机化学合成领域的一种烟酰亚胺酰胺衍生物的五组分合成方法，所述合成方法以铜化合物作为催化剂，在配体存在下，于有机溶剂中，O-乙酰基芳基乙酮肟衍生物(II)、芳基醛(III)、磺酰基叠氮(IV)、芳基胺(V)和α-羰基端炔(VI)共五组分进行反应，从而得到了结构多样化的烟酰亚胺酰胺衍生物(I)，具有产物产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，具有良好的科研价值和应用前景，为该类化合物的制备提供了全新路线，可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用，降低生产成本，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。
📄 2019108762720
📂 C07D213_82
👤 广东医科大学
📅 2019-09-17
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