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本发明提供了一种基于碳点荧光“猝灭-恢复”的碱性磷酸酶的灵敏检测方法。利用简单的水热法制备的碳点毒性低且具有良好的水溶性和荧光性质。在高锰酸钾存在下，碳点荧光发生猝灭；而碱性磷酸酶(ALP)的水解产物抗坏血酸或对氨基苯酚能使猝灭的荧光重新得到恢复。利用ALP的高催化活性建立了一种新型荧光分析法实现了ALP的高灵敏检测。此方法原理新颖、灵敏度高、选择性好、操作简便快速且避免了荧光猝灭法中虚假信号的干扰，为基于碳点的生物检测应用拓宽了方向。

本发明公开了一步法荧光检测体系及DNA糖基化酶活性的检测方法和应用，包括底物、模板、APE1酶、DNA聚合酶、dNTP/dUTP混合物、UDG酶和荧光染料，底物和模板均为单链DNA，底物含有8‑氧鸟嘌呤，底物的3’端用NH2修饰；模板由至少一条DNA1和至少一条DNA2交错连接形成，DNA1与DNA2中均不含腺嘌呤，DNA1与DNA2的连接处含有腺嘌呤脱氧核苷酸；底物与DNA1、一部分DNA2互补，与8‑氧鸟嘌呤互补的胞嘧啶位于DNA1；dNTP中不含dTTP。该检测体系能简单快速的完成检测；能够进行指数放大反应，提高了hOGG1检测的灵敏度；避免了切刻内切酶的使用，从而有效防止非特异性扩增。