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本发明公开了一种酰基吡啶肼双氟硼强荧光染料及其制备方法，其中，所述酰基吡啶肼双氟硼强荧光染料如式(I)所示；本发明提供了一种通过易得的商品化试剂吡啶肼类衍生物和酰氯或酸酐缩合，进而通过氟硼配位“一锅法”制备一类酰基吡啶肼双氟硼强荧光染料。同时，该制备方法所用原料已经被商品化，原料便宜，且步骤简单。另外，该类染料大多还具有优异的光电物理性质如荧光量子产率高等优点，且其结构容易修饰衍生等。

本发明公开了一种meso‑吡咯酮BODIPY染料粘度探针及其制备方法和应用，其中，所述meso‑吡咯酮BODIPY染料粘度探针的结构如式(I)所示；其制备方法简单，而且对粘度具有高选择性和高灵敏度，可用于实时监测细胞凋亡过程中粘度的升高，也可作为一种实用的粘度探针用来实时定量检测细胞内不同区域的粘度值，进而探测细胞内微环境，为一些疾病的早期诊疗提供重要信息。

本发明公开了一种吡咯吡啶肼双氟硼强荧光染料及其制备方法和应用，其结构如式(1)所示，R1、R2和R3为H或C1-C6的直链或支链烷基，R5为H、Cl、噻吩基团、呋喃基团、苯环基团、OR9、NR9R10、或SR9，R4、R6、R7和R8各自独立为H、C1-C6的直链或者支链烷基、C1-C6的直链或者支链环烷基团；其中，R9、R10各自独立为H、CH2COOEt、萘基、噻吩基、C1-C6的直链或者支链烷基或C1-6的直链或者支链环烷基团；该吡咯吡啶肼双氟硼强荧光染料在700-900nm具有高达998GM的双光子吸收截面、高摩尔吸光系数、高荧光量子产率、高光稳定性以及双光子荧光等优点。

本发明公开了一种固体荧光染料及其合成与荧光染料的生物应用。所述方法包括：将将4‑（1,2,2‑三苯乙烯基）苯乙酮和N,N‑二苯基对苯甲醛于乙醇溶液中、碱性条件下室温搅拌反应2～16小时，反应结束后分离纯化得到所述的荧光染料分子；本发明选用的四苯乙烯的结构有较大的共轭体系，利用醛酮缩合反应引入三苯胺基团，且化合物中具有查尔酮的结构增加其共轭程度；所述的化合物能够快速进入细胞，发出较强信号的荧光，细胞膜通透性好，光透过性较好。

本发明属于金属-有机框架复合材料技术领域，具体涉及一种采用RhB@MOF-5复合材料测定小鼠脑脊液中AA含量的方法。所述方法是向RhB@MOF-5复合材料水溶液中加入Fe3+，形成RhB@MOF-5/Fe3+复合材料水溶液，利用Fe3+与RhB@MOF-5之间的内率效应和光致电子转移作用，会猝灭RhB@MOF-5复合材料的荧光；而加入AA后，AA会将Fe3+还原为Fe2+，从而使RhB@MOF-5复合材料的荧光恢复，通过对其荧光光谱变化进行测定。采用本发明方法测定小鼠脑脊液中AA含量具有高选择性、高灵敏性的特点。

本发明涉及荧光染料，尤其涉及一种黄色荧光染料及其制备方法以及应用。以重量计，包括以下原料：2～10份乙二胺四乙酸、10～30份乙二胺、1～5g份1，2-吡啶偶氮2-萘酚。制备方法具体包括如下步骤：(1)将上述原料加水，超声混合均匀；(2)将原料液放入不锈钢反应釜，加热至180～220℃，反应4h；(3)将反应后的液混合体放入透析袋进行透析，透析2～4h；(4)使用旋转蒸发仪对混合液体进行浓缩，旋蒸温度为55～65℃；5)将上述混合液体放入超低温冰箱，冷冻24～48h。所合成的碳量子点溶液呈鲜艳的黄色，并且在紫外灯下呈现强烈的黄光，所合成的荧光几乎不衰减，形成了长效的荧光。制备方法简单方便。

本发明公开了一种长波长荧光染料分子，该荧光染料的化学式为C42H29NO2S及其合成与荧光染料的生物应用。该化合物合成所述方法包括：将4‑（1,2,2‑三苯乙烯基）苯乙酮与4‑苯并噻唑‑3‑羟基苯甲醛于乙醇溶液中、碱性条件下室温搅拌反应2～16小时，反应结束后分离纯化得到所述的荧光染料分子；本发明选用的四苯乙烯的结构有较大的共轭体系，利用醛酮缩合反应引入苯并噻唑基团具有良好的光稳定性，且化合物中具有查尔酮的结构增加其共轭程度；所述的化合物波长较长，背景干扰小，且能够快速进入细胞，发出较强信号的荧光，细胞膜通透性好，光透过性较好。