本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种酰胺衍生物及其制备方法，其中，一种酰胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1、在10mL的三口玻璃瓶两侧分别装配石墨碳棒电极和铂片电极；S2、向三口玻璃瓶中添加磁子，将两侧瓶口密封后转移至手套箱进行投料，依次加入苯甲酰甲酸、吗啡啉、10mol％的二茂铁、四丁基碘化胺、75mg的分子筛和4mL无水乙腈；S3、投料结束后，用封口膜缠紧三口玻璃瓶瓶口，向三口玻璃瓶中通入氩气。本发明利用电化学的氧化能力，以二茂铁为体系的氧化还原介质，对α‑酮酸进行脱羧活化，并与胺化合物作用合成酰胺衍生物，实现了C‑N键的构建，该方法不仅适用于芳香α‑酮酸，也适用于脂肪α‑酮酸，同时可兼容一级胺、二级胺化合物。
📄 2024109199724
📂 C25B3_07
👤 济宁学院
📅 2024-07-10
本发明提供了式(7)所示的化合物及中间体(6)，还提供了一条合成式(8)所示的丹酚酸N化合物的新方法，以式(1)所示的苄溴类化合物为原料与5－溴－2－羟基－3－甲氧基苯甲醛通过wittig反应制得式(2)所示的化合物，然后，式(2)所示的化合物依次通过环合、Heck反应、脱保护，再烯丙基保护、与丹参素缩合及脱保护得到式(8)所示的丹酚酸N化合物。该方法具有反应步骤少，收率高，操作方便，反应条件温和，为丹酚酸N的进一步应用奠定了基础。
📄 2017114030453
📂 C07D313_14
👤 浙江工业大学
📅 2017-12-22
本发明公开了一种(1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)苯甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用，所述(1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)苯甲酸乙酯类化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中：取代基R1为苯基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个，各个取代基各自独立地选自H、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C3卤代烷基或硝基；取代基R2为甲基、一氟甲基、二氟甲基或三氟甲基。本发明公开了一种具有杀菌活性的新化合物，其制备方法简单、操作方便，得到的化合物在50mg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌、黄瓜尖孢镰刀菌、黄瓜棒孢叶斑病菌等病菌均有较好的抑制活性。
📄 2019110256799
📂 C07D231_14
👤 浙江工业大学
📅 2019-10-25
本发明公开了一种基于2‑(2‑羟基苯)苯并噻唑的离子探针及其合成方法与应用；所述离子探针简称：[DBU‑HBT]，通过将[DBU‑HBT]的DMF溶液与琼脂糖的水溶液混合，静置形成水凝胶，解决了水不溶性探针在水凝胶中的负载问题，同时保留了探针的聚集诱导效应，并且满足了便携式装置的需求，为环境中现场检测饮品pH提供了一种新思路。
📄 2026103906792
📂 C07D277_66
👤 浙江工业大学
📅 2026-03-27
本发明提供一种如式(I)所示的三氟甲基化苯胺类化合物及其制备方法与应用。本发明对氨鲁米特等化合物进行三氟甲基化修饰，操作过程简单，原料来源都已商品化容易得到；且修饰后，其抗肿瘤活性尤其是抗宫颈癌活性显著提升，尤其是化合物(Ia)的抗肿瘤活性比氨鲁米特抗肿瘤活性提高1倍以上。与以前的苯胺类药物修饰的方法相比，本发明采用的三氟甲基化修饰方法更加直接，高效，快捷。
📄 2020109009789
📂 C07D211_88
👤 浙江工业大学
📅 2020-08-31
本发明提供一种酚类化合物或其类似物或药物的组合物，所述的酚类化合物为(3Z,5E)-4-羟基-6-(3-甲氧基-4-甲苯基)己-3,5-二烯-2-酮，将其应用于制备治疗对产生雌激素产生应答的疾病的药物；或对产生抗雌激素产生应答的疾病的药物；或对人乳腺癌细胞MCF-7细胞增值产生应答的疾病的药物；或对人乳腺癌MDA-MB-231(ER-)细胞增值产生应答的疾病的药物；或对人乳腺癌细胞MCF-7细胞的抑制产生应答的疾病的药物；或对产生雌激素和抗雌激素的双向作用的应答的疾病的药物；或调节内分泌、促进人或动物的发育上的药物；所述的疾病为妇女进入绝经期后，因体内雌激素水平下降，而引起的引发更年期综合征、骨质疏松、老年痴呆症和心血管疾病。
📄 2014104953586
📂 C07C45_74
👤 三峡大学
📅 2014-09-24
本发明公开了一种从酚焦油中回收4‑枯基苯酚的方法，包括如下操作步骤：对酚焦油进行减压精馏，将轻组分从塔顶分离出去；对步骤(1)中的塔釜产品进行分子蒸馏，获得轻组分；对轻组分进行冷却结晶，获得淡黄色4‑枯基苯酚结晶粗品；对获得的结晶粗品进行重结晶，再经过滤、洗涤和干燥后，获得纯度大于99wt％的白色4‑枯基苯酚产品；使用非极性溶剂对重结晶之后的母液进行蒸馏，回收溶剂，蒸馏之后的塔釜产品合并入步骤(2)中所得的轻组分中。本发明公开的方法操作温度低且物料在其中停留时间短，避免了物料的结焦问题。
📄 2015108547730
📂 C07C37_70
👤 青岛科技大学
📅 2015-11-28
本发明提供一种2-[4-(2-噻吩基)]嘧啶基脲衍生物及其制备方法和应用，其结构通式为：通式中R1为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基，R2为氢原子、氯原子、溴原子、甲基。本申请提供的化合物将噻吩环和酰胺引入嘧啶的分子结构中，合成了一些2-[4-(2-噻吩基)]嘧啶基脲衍生物。该类化合物结构简单，对仓储害虫具有较好的毒杀效果，对植物病原细菌也有较好的抑制活性，将为新农药的创制奠定良好的基础。
📄 2018116046573
📂 C07D409_04
👤 西华大学
📅 2018-12-26
本实用新型涉及有机化学原料回收技术领域，具体涉及一种有机化学原料回收装置，包括粉碎回收箱，所述粉碎回收箱下侧面设置有出料槽，所述出料槽内底侧设置有出料螺杆，所述出料螺杆一端设置有螺杆电机，所述粉碎回收箱内侧对称设置有粉碎刀盘，所述粉碎回收箱内侧面对应所述粉碎刀盘位置设置有固定刀盘。本实用新型通过设置的粉碎回收箱、粉碎刀盘、固定刀盘、传动箱、出料槽、防护壳、出料螺杆和螺杆电机，使得有机原料回收装置在使用时，动力设备带动粉碎刀盘旋转，在旋转的粉碎刀盘和固定的固定刀盘之间的剪切作用下将有机塑料进行剪切粉碎，使得有机塑料在进行溶解处理时，有机塑料体积减小，进而提高溶解效率。
📄 2023200918821
📂 C08J11_08
👤 广州大汇贸易有限公司
📅 2023-01-31
本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类氯代萘环丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自H、卤素取代基。
📄 2014105018641
📂 C07C231_02
👤 张远强
📅 2014-09-27
本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类硝基取代萘环的丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自-NO2、-CN；R2选自H，C1-C5的烷基，C3-C6环烷基。
📄 2014105018711
📂 C07C231_02
👤 张远强
📅 2014-09-27
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