本发明公开了一种山豆根素作为甲状腺未分化癌细胞自噬诱导剂的应用，山豆根素能够通过抑制AKT/mTOR通路促进甲状腺未分化癌细胞自噬，抑制甲状腺未分化癌细胞增殖，进而促进肿瘤细胞的死亡。为治疗甲状腺未分化癌提供了新的理论和实验依据，同时提供了甲状腺未分化癌的全新抗肿瘤途径，以及山豆根素作为临床辅助药物的潜力。
📄 2025101229321
📂 A61K31_353
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-26
本发明公开的偏头七用于制备抗真菌药物的用途，属于医药技术领域。体外细胞实验表明，偏头七对耐药白念珠菌103、白念珠菌SC5314、新生隐球菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌具有不同程度的抗真菌甚至是杀真菌作用，因此可将偏头七用作抗真菌药物。本发明为偏头七开辟了新的用途，将其用于制备抗真菌药物，为真菌感染治疗提供了新的候选药物。目前临床上抗真菌谱广且具有杀真菌活性的药物非常少，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，偏头七的抗真菌谱广且杀真菌活性的特点，为临床高效治疗真菌甚至是耐药真菌的感染，提供新的治疗途径。
📄 2018109414142
📂 A61K36_896
👤 陕西科技大学
📅 2018-08-17
本发明公开了粘菌素在制备治疗雄激素性脱发药物中的应用。本发明的粘菌素能够有效促进雄激素性脱发区域的毛发生长、抑制雄激素受体表达以及促进毛乳头细胞的增殖，同现有的治疗雄激素性脱发的药物相比，副作用更小，而且见效更快，且本发明所选粘菌素为临床上已批准使用的药物，副作用小，药物来源广，获取方式简单且经济。
📄 2024104421662
📂 A61K38_12
👤 五邑大学
📅 2024-04-12
本发明公开了替考拉宁在制备治疗雄激素性脱发药物中的应用。本发明的替考拉宁能够有效促进雄激素性脱发区域的毛发生长、抑制雄激素受体表达以及促进毛乳头细胞的增殖，同现有的治疗雄激素性脱发的药物相比，副作用更小，而且见效更快，且本发明所选替考拉宁为临床上已批准使用的药物，副作用小，用药方式安全，药物来源广，获取方式简单且经济。
📄 2024104421709
📂 A61K38_14
👤 五邑大学
📅 2024-04-12
本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用，筛选预防或治疗肥胖的药物的方法，属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平，发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠，发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱，并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知，MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此，甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物，用于制备抑制3T3‑L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。
📄 2019103650767
📂 A61K38_17
👤 新乡医学院
📅 2019-04-30
本发明提供了2,3,5‑三碘‑苯甲酰肼在制备抗EV71病毒药物中的应用，本申请发现2,3,5‑三碘‑苯甲酰肼具有抗EV71病毒的活性。具体表现为可以抑制EV71病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，抑制EV71病毒在细胞内的复制增殖，降低子代病毒产量。由此表明这种化合物有潜力制备抗EV71感染的特异治疗药物，具有大的临床应用前景。
📄 2022100498204
📂 A61K31_166
👤 济南小竹科技有限公司
📅 2022-01-17
本发明公开一类6-苄亚基-2-芳基乙炔基环己烯酮衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备针对恶性肿瘤治疗药物中的应用。本发明化合物具有一定的肿瘤选择性，能够显著抑制肿瘤增殖，对正常细胞的抑制作用较弱。本发明化合物能够显著抑制TrxR靶点活性，诱导肿瘤细胞内ROS水平增加，从而促进本发明化合物的抗肿瘤活性。
📄 2019111329551
📂 C07C45_68
👤 南通大学
📅 2019-11-19
本发明公开了聚乙二醇在制备具有降血尿酸作用的药物中的用途。本发明通过试验证明，将聚乙二醇制成浓度低于5％的溶液剂分次服用可显著降低降血尿酸，肾脏中蓄积的尿酸也会大大减少，从而起到保护肾脏的作用。本发明公开提供了一种可服用的物质具有降血尿酸作用。由于该药物不吸收也可产生降尿酸作用，具有安全性高的优点，具有良好应用前景。
📄 2021114799768
📂 A61K31_765
👤 昆明品品生物科技有限公司
📅 2021-12-06
本发明公开了一种CDDO‑Me衍生物、制备方法及医药用途。本发明针对CDDO‑Me毒副作用较大的不足，提供了一种CDDO‑Me衍生物。抗炎活性测试显示：与CDDO‑Me相比，本发明提供的CDDO‑Me衍生物具有类似活性强度的抗炎作用；细胞毒试验测试显示：与CDDO‑Me相比，本发明提供的CDDO‑Me衍生物在对RAW 264.7巨噬细胞显示了更低的增殖抑制作用，毒性更低，安全性更高。因此，本发明提供的CDDO‑Me衍生物可以用于制备成安全性更高的抗炎药物用于防治炎症相关疾病，如急性肺损伤、肺动脉高压、糖尿病肾病。本发明还提供了CDDO‑Me衍生物的制备方法，条件温和，步骤少，可实施性强。
📄 2018103831927
📂 C07J63_00
👤 泰州学院
📅 2018-04-26
柿子坊 · 知识产权运营
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